Kaseta Testa Bilez IgG/IgM ya Tifoyê (WB/S/P）
Agahiya hilberê
Uskalbûn
Berî ceribandinê IFU bi tevahî bixwînin, bihêlin ku cîhaza ceribandinê û nimûne li germahiya odeyê hevseng bibin.(15～25℃) berî ceribandinê.
Rêbaz:
1. Xwîna tevahî ya teze hate berhev kirin, serum bi rawestanê hate veqetandin, an jî nimûneyên plazmayê bi santrîfûjasyonê hatin wergirtin, û mînak hatin piştrast kirin ku ewr û bar nebin.20 μL li şûşeyek lûleya diluentê zêde bikin, û ji bo karanîna paşê tevlihev bikin.Heke nimûne şîr bû, 20 μL nimûne dikare rasterast li lûleya diluentê were zêdekirin û ji bo karanîna paşê were tevlihev kirin.
2. Parçeyek ji berîka qerta testê derxin û vekin, qerta testê derxînin, li ser platforma xebitandinê astê bikin.
3. Di Sample well "S" de, 2-3 dilopên nimûneya hûrkirî lê zêde bikin.
Darizandina encamê
* Erênî (+): Bendên sor ên şerabê yên rêza kontrolê C û xeta tespîtkirinê T destnîşan kirin ku di nimûneyê de antîpotek nexweşiya piyan û devê A ya tîpa A heye.
* Neyînî (-): Di testa T-tîrêjê de reng çênebûye, ev nîşan dide ku di nimûneyê de antîpota A ya nexweşiya piyan û devê tune ye.
* Nederbasdar: Xeta QC C an Tabloya Spî tune ku prosedurek xelet an qerta nederbasdar destnîşan dike.Ji kerema xwe ji nû ve ceribandin.
Storage û bidawîbûna
Pêdivî ye ku ev hilber di germahiya 2℃–40℃ de li cîhek sar û zuha û dûr ji ronahiyê û ne cemidî were hilanîn;Ji bo 24 mehan derbasdar e.
Ji bo tarîxa qedandinê û jimareya hevîrê li pakêta derveyî binêre.
