[BIKARANÎNA MEQASÎ]

Kaseta Testa Lezgîn a Kombo Antigenê ya COVID-19/Influenza A+B îmmunoassayek herikîna alî ye ku ji bo tespîtkirina kalîteyî ya SARSCoV-2, înfluensa A û antîjenên nukleoproteîna vîrusê ya grîpa B di şûba nasopharyngeal de ji kesên ku bi enfeksiyona vîrusê re gumanbar in bi COVID-ê gumanbar e. -19 ji hêla lênihêrîna tenduristiyê ve.Kaseta Testa Bilez a Antigen Combo COVID-19/Influenza A+B ji bo karanîna ji hêla personelên laboratûara klînîkî yên perwerdekirî ve ku bi taybetî prosedurên tespîtkirina in vitro hatine rêwerzkirin û perwerdekirî tête bikar anîn.

[COMPOSITION]

Materyalên Kaseta Testê Pêşkêşkirî: Kasetek testê Tîpa Testê ya Antîjenê ya COVID-19 û Kevirê Testê ya Înfluenzeya A+B, ku di hundurê amûrek plastîk de têne rast kirin, vedihewîne.

· Reagenta derxistinê: Ampula ku 0,4 mL reagenta derxistinê vedihewîne

· Swab sterilized

· Tube Derxistina

· Dropper Tip

· Îstgeha kar

· Package Insert

Hejmara testan li ser etîketê hate çap kirin.Materyalên pêwîst lê nayên peyda kirinTimer

[BÛN Û ÎSQÎRÎ]

· Wekî ku hatî pak kirin di polika girtî de li germahiyê (4-30℃ an 40-86℉) hilînin.Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.

· Piştî vekirina pouch, test divê di nava saetekê de bê bikaranîn.Zêdebûna dirêj li hawîrdora germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.LOT û tarîxa qedandinê li ser etîketê hate çap kirin.

[PERÇÊ CERIBANDINÊ]

Nimûneyên ku zû di dema destpêkirina nîşanan de têne wergirtin dê titerên herî bilind ên vîrusê hebin;Nimûneyên ku piştî pênc rojan ji nîşanan hatine wergirtin dema ku li gorî ceribandinek RT-PCR têne berhev kirin bêtir encamên neyînî derdixînin.Berhevkirina kêmasiya nimûneyê, hilgirtina nimûne û/an veguheztina nerast dibe ku encamek negatîf a derew derxe;Ji ber vê yekê, perwerdehiya di berhevkirina nimûneyan de ji ber girîngiya kalîteya nimûneyê ji bo hilberîna encamên testa rast pir tê pêşniyar kirin.