rûpel

mal

5 di 1 de Toxo/Rubella/Cmv/Hsv1/2 Igg/Igm Testê Kit

Kurte Danasîn:

  • Çap:kaset
  • Specifications:25t/box
  • Perçê ceribandinê:Xwîna Tev, serum, plazma
  • Dema xwendinê:15 deqîqe
  • Rewşa hilanînê:4-30ºC
  • Jiyana Refê:2 sal
  • Malzeme û naverok
  1. Kaseta Testa Bilez (25 çente/ qutiyek)
  2. Dropper (1 pc/bag)
  3. Desiccant (1 pc/bag)
  4. Diluent (25 şûşe/box, 1.0mL/şûşe)
  5. Talîmat (1 pc/box)

 


  • Bihayê FOB:US $ 0,5 - 9,999 / Parçe
  • Mîqdara Siparîş:5000 Pcs / Siparîş bike
  • Kapasîteya dabînkirinê:100000 Parçe / Parçe her meh
  • Detail Product

    Tags Product

    Navê hilberê

    5 di 1 de Toxo/Rubella/Cmv/Hsv1/2 Igg/Igm Testê Kit

     Tîpa nimûne: Xwîna Tev, serum, plazma

     [Bikaranîna mebest]

    Toxoplasma gondii (Toxo), virusa rubella (Rubella), Cytomegalovirus (CMV) û Herpes simplex virus 1/2 (HSV 1/2)

    Ew ji bo tespîtkirina bilez guncan eToxo/Rubella/Cmv/Hsv1/2di nimûneyên xwîna tevahî, serum, plazmaya mirovan de.

    [Uskalbûn]

    Berî ceribandinê IFU bi tevahî bixwînin, bihêlin ku cîhaza ceribandinê û nimûne li germahiya odeyê hevseng bibin.(15~25) berî ceribandinê.

    Rêbaz:

    [Dîwana Encamê]

    • Erênî: Xeta kontrolê û bi kêmanî yek xeta testê li ser membranê xuya dike. Xuyabûna xeta testê ya lgG hebûna antîbodên ToRCH yên taybetî diyar dike.Xuyabûna xeta testa lgM hebûna antîbodên lgM yên taybetî yên ToRCH destnîşan dike.Û heke her du rêza lgM û IgG xuya bibin, nîşan dide ku hebûna hem antîbodên lgG û lgM yên ToRCH-ê yên taybetî hene.
    • Neyînî: Xetek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Di herêma xeta ceribandinê de xêzek rengîn xuya nake.
    • Nederbasdar: Xeta kontrolê xuya nake.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an jî teknîkên prosedurî ​​yên nerast sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.Pêvajoyê binirxînin û bi karanîna kasetek ceribandinê ya nû ceribandinê dubare bikin. Heke pirsgirêk berdewam dike, tavilê karanîna lotikê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.

    [Tewdîr]
    1. Ji kerema xwe karta testê di heyama garantiyê de û di nav saetek piştî vebûnê de bikar bînin:
    2. Dema ceribandinê ji tîrêja tavê ya rasterast û fanek elektrîkê dûr bixin;
    3. Hewl bidin ku dest nedin rûbera fîlima spî ya di navenda karta tespîtê de;
    4. Daxistina nimûneyê nikare were tevlihev kirin, da ku ji qirêjiya xaçê dûr bixin;
    5. Diluentê nimûneyê ku bi vê reagentê re nayê peyda kirin bikar neynin;
    6. Piştî ku karanîna karta tespîtê divê wekî pêvajoyek malzemeyên xeternak ên mîkrobîkî were hesibandin;
    [Sînorên serîlêdanê]
    Ev hilber kîtek tespîtkirina immunolojîk e û tenê ji bo peydakirina encamên testa kalîteyê ji bo tespîtkirina klînîkî ya nexweşiyên heywanan tê bikar anîn.Ger di encamên testê de guman hebe, ji kerema xwe rêbazên din ên tespîtkirinê (wek PCR, testa veqetandina pathogen, hwd.) bikar bînin da ku bêtir analîz û teşhîskirina nimûneyên hatine tespît kirin.Ji bo analîzên patholojîkî bi veterînerê xweya herêmî bişêwirin.

     


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne