rûpel

mal

Amûra Testê ya Dengue IgGIgM (SerumPlazmaya Tevahiya Xwînê)

Kurte Danasîn:


Detail Product

Tags Product

denge igg û igm tê wateya erênî

Amûra Testê ya Dengue IgGIgM (SerumPlazmaya Tevahiya Xwînê)

Amûra Testê ya Dengue IgGIgM
testa dengue igg û igm
dengue ns1 antigen igg igm
testa bilez a dengeyê igg igm
testa dengue-antîgen-û-antî-pîroz
testa hepatît C

[BIKARANÎNA MEQASÎ]

Kaseta Testa Lezgîn a Dengue IgG/IgM ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên (IgG û IgM) li hember vîrusa dengûyê di Xwîna Tevahiya Mirovan / Serum / Plazmayê de testek kromatografîkî ya paşîn e.Ew di tespîtkirina enfeksiyona bi vîrusên Dengue de arîkariyek peyda dike.

[BERHEVKIRINÎ]

Taya Dengue nexweşiyek enfeksiyonê ya akût e ku ji hêla vektorê vektor ve tê veguheztin ku ji hêla virusa dengeyê ve ji hêla mêş ve tê veguheztin.Enfeksiyona vîrusa dengue dikare bibe sedema enfeksiyona paşveçûyî, taya dengue, taya hemorrajîk a dengeyê, taya hemorrajîk a dengeyê.Nîşaneyên klînîkî yên tîpîk ên taya dengeyê di nav hin nexweşan de destpêkirina nişkêve, taya bilind, serêş, êşa giran, hestî û movikan, rijandina çerm, meyla xwînê, mezinbûna girêkên lîmfê, kêmbûna hejmara şaneyên xwînê yên spî, trombosîtopeni û hwd.Ev nexweşî bi bingehîn di populerbûna devera tropîkal û subtropîkal de ye, ji ber ku ev nexweşî ji hêla mêşhingivên Aides ve tê veguheztin, sedem ku populerbûna demsalî heye, her sal bi gelemperî di Gulan - Mijdarê de be, lûtkeya di Tîrmeh - Îlonê de ye.Li herêma serpêhatiya nû, nifûsa bi gelemperî hesas e, lê bûyer bi gelemperî mezinan e, li devera endemîkî, bûyer bi giranî zarok in.

[RÊZMAN]

Kaseta Testa Lezgîn a Dengue IgG/IgM ji bo tespîtkirina antîkorên vîrusa dengue (IgG û IgM) di Xwîna Tevahiya Mirovan / Serum / Plazmayê de, îmmunoassayek bi qelîte ya membranê ye.Kaseta testê ji: 1) pêleka konjugate rengîn a bordûnî pêk tê ku tê de antîjenên zerfê yên rekombînant ên dengoyê yên bi zêrê koloidê (konjugatên dengeyê) ve girêdayî ye, 2) şirîtek perdeya nîtroselulozê ku du xetên testê (Xetên IgG û IgM) û xêzek kontrolê vedihewîne (Xeta C). ).Rêza IgM bi antîbodyê IgM-ya dijî-Mirovî ya Mişkî ve tê pêçan, rêza IgG-ê bi antîbody IgG-ya dij-Mirovî ya Mişk tê pêçan.Dema ku hêjmarek têr a nimûneya ceribandinê di nav bîra nimûneya kaseta testê de tê belavkirin, nimûne bi çalakiya kapîlarî li ser kasêtê koç dike.IgM antî-dengue heke di nimûneyê de hebe dê bi konjugatên dengeyê ve girêbide.Dûv re immunocompleks ji hêla reagenta ku li ser xeta IgM hatî pêçandî tête girtin, xêzek IgM-a rengîn a borgundî pêk tîne, encamek testa IgM ya dengue ya erênî destnîşan dike û enfeksiyonek nû pêşniyar dike.IgG antî-dengue, heke di nimûneyê de hebe, dê bi konjugatên dengeyê ve girêbide.Dûv re immunocompleks ji hêla reagenta ku berê li ser bandê IgG hatî pêçandî tête girtin, xêzek IgG-a rengîn a bordoyê çêdike, encamek testa IgG ya dengue ya erênî destnîşan dike û enfeksiyonek nû an dubare dike.Nebûna xetên T (IgG û IgM) encamek neyînî destnîşan dike.Ji bo ku wekî kontrolek prosedurê bixebite, xêzek rengîn dê her gav li devera xeta kontrolê xuya bibe û destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê hatiye zêdekirin û felqbûna membranê çê bûye.

[BÛN Û ÎSQÎRÎ]

Wekî ku hatî pakêt kirin di polikek girtî de li germahiyê (4-30 ℃ an 40-86 ℉) hilînin.Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.

Piştî vekirina pouch, test divê di nav saetekê de bê bikaranîn.Zêdebûna dirêj li hawîrdora germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

LOT û tarîxa qedandinê li ser etîketê hate çap kirin.

[PERÇÊ CERIBANDINÊ]

Test dikare ji bo ceribandina nimûneyên Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma were bikar anîn.

Ji bo berhevkirina nimûneyên xwînê yên tevahî, serum an plazmayê li dû prosedurên laboratîfên klînîkî yên birêkûpêk.

Serum an plazmayê ji xwînê bi lez û bez veqetînin da ku ji hemolîtîk dûr nekevin.Tenê nimûneyên zelal ên ne-hilweşandî bikar bînin.

Heke tavilê neyê ceribandin, nimûneyan li 2-8℃ (36-46℉) hilînin.Nimûneyên li 2-8 ℃ heta 7 rojan hilînin.Divê nimûn li ser bên cemidandin

-20℃ (-4℉) ji bo hilanîna dirêjtir.Nimûneyên xwîna tevahî necemidin.

Ji gelek çerxên cemidan-helandinê dûr bikevin.Berî ceribandinê, nimûneyên cemidî hêdî hêdî bînin germahiya odeyê û bi nermî tevlihev bikin.Nimûneyên ku di nav wan de perçeyên xuyayî hene, berî ceribandinê divê bi santrîfugê bêne zelal kirin.

Nimûneyên ku xêzika gewre, hemolîtîk an turbidîtî nîşan didin bikar neynin da ku ji destwerdana şîrovekirina encamê dûr nekevin.

[PÊVAJOYA TESTÊ]

Destûr bidin ku amûr û nimûneyên ceribandinê berî ceribandinê li germahiyê (15-30℃ an 59-86℉) hevseng bibin.

1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê.Kaseta îmtîhanê ji kîsika sergirtî derxînin û bi lez û bez bikar bînin.

2. Kasêta îmtîhanê bixin ser rûyekî paqij û asayî.

3. Dilopkerê vertîkal bigrin û 1 dilopek nimûneyê (nêzîkî 10 μl) veguhezînin kasa nimûneyê (S) ya kaseta testê, dûv re 2 dilopên tamponê (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.Binêre illustration li jêr.

4. Li bendê bin ku rêzika rengîn xuya bibe.Encamên 15 deqîqeyan bixwînin.Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.

310

[ŞIROVEKIRINA ENCAMAN]

Erênî: Xeta kontrolê û bi kêmî ve yek xeta ceribandinê li ser membranê xuya dike.Xuyabûna xeta testa IgM hebûna antîpên IgM-ya taybetî ya dengueyê destnîşan dike.Xuyabûna xeta testa IgG hebûna antîpên IgG-ya taybetî ya dengueyê destnîşan dike.Û heke her du rêza IgG û IgM xuya bibin, ew destnîşan dike ku hebûna her du antîbodîtên IgG û IgM yên taybetî yên dengeyê.Neyînî: Xetek rengîn li devera kontrolê (C) xuya dike.Di herêma xeta testê de xêza rengîn a diyar xuya nake.

Nederbasdar: Xeta kontrolê xuya nake.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên nerast ên prosedurê sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.Pêvajoyê binirxînin û ceribandinê bi kasetek nû ya testê dubare bikin.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.


  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne