Kîta Testa Bilez a Antîka Sîfîlî (Serum/Plazma/Xwîna Tev)
Kîta Testa Bilez a Sîfilisê
BERHEVKIRINÎ
Rêbaza giştî ya tesbîtkirina enfeksiyona bi TP-ê ji bo tespîtkirina kalîteyî ya sîfilîsê (TP) di nimûneyên xwînê, serum an plazmaya mirovan de di in vitro de tê bikar anîn.Rêbaza zêrê koloidalû dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.
BİXWÎNE BİXWÎNE
Testa Yek Gav TP Zêrînek Koloidal a pêşkeftî ye,.Ji hêla klînîkî ve, ev hilber bi piranî ji bo tespîtkirina alîkar a enfeksiyona Treponema pallidum tê bikar anîn.Ev hilber tenê ji bo karanîna personelên bijîşkî ye.
Prensîpa PÊŞOYÊ
Hilber prensîba sandwichê du-antîjenê qebûl dike.Dema ku nimûne antîpoşa Treponema pallidum dihewîne, antîpota Treponema pallidum a di nimûneyê de bi zêrê koloidal a bi antîjena rekombînant-sifilîs 1 re reaksiyonê dike ku li ser pêça girêdanê tevliheviyek antîjen-antîbody a nîşankirî çêbike.Kompleks bi çalakiya kapîlar ve kromato-grafîk pêşde tê kişandin û ji hêla antîjena sifilîsê ya rekombînant 2 ve li ser devera detektîkî (xêza T) ya perdeya nîtroselulozê tê girtin, û bendek sor xuya dike.Kompleks ber bi jor ve kromatografiya xwe didomîne, û nîşankera zêr a koloidal lgY mirîşkê ji hêla antîbodya lgY ya dijî mirîşka bizinê ve ku li ser devera kontrolkirina kalîteyê (Xeta C) ya parzûna nîtroselulozê hatî pêçan, tê girtin û bendek sor xuya dike.Dema ku naveroka analîzê ya di nimûneyê de ji sînorê tespîtê kêmtir e, qada tespîtê (xeta T) reng nade.
PÊKÊŞA SEREKE
1.Pêla testê, ku bi rengek kesane di çenteyê pelê aluminiumê de hatî pak kirin (1 perçe / çente, 1/5/10/25/50perçe(yên)/kit)
2. Kûçika plastîk a bêserûber (1picce / bag, 1/5/10/25/50 perçe (s) / kit)
3. Kûçika bermahiyên tibbî (1picce/bag,1/5/10/25/50 perçe(s)/kit)
4. Destana rêwerzan (1 kopî / çente, 1 kopî / kît)
Nîşe: Pêkhateyên di kîtên jimareyên hevrikê yên cihêreng de nayên guheztin.
PÊKÊŞTÊN BIJIYARÎ
口 Nimûneya diluent (1 perçe/torbe, 1/5/10/25/50 perçe/kit)
口 Parçeya pembû ya alkolê (1 perçe/torbe, 1/5/10/25/50 perçe(s)/kit)
口 Derziya berhevkirina xwînê (1 perçe/torbe, 1/5/10/25/50 perçe(s)/kit)
PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Kontrolên erênî û neyînî (wek babetek veqetandî heye)
STORAGE & STABÎLÎ
Pêdivî ye ku pakêta orjînal li cîhek hişk di 4-30℃ de ji ronahiyê parastî were hilanîn û neyê cemidandin.
HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
Kit di dîroka qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.Pêdivî ye ku pêlava ceribandinê di nav 1 saetê de di bin şert û mercên 4-30 ℃ û şilbûnê de<65% piştî ku kîsika pelê aluminiumê bê pakkirin were bikar anîn.Tête pêşniyar kirin ku ew tavilê di bin germahiya bilind an şert û mercên germahiya zêde de bikar bînin.
KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
2. Depokirina nimûne
2.1 Xwîna tevayî;Tîpên antîkagulant ji bo berhevkirina xwînê, û gelemperî têne bikar anînantîkoagulant dikarin bêne bikar anîn;heke nimûneyên xwîna tevahî yekser piştî wê neyê bikar anînberhevkirin, ew dikarin 3 rojan di 2-8 ° C de werin hilanîn, û nimûne nikarin werin cemidandin.
2.2 Serum / plazma: Nimûne dikare 7 rojan li 2-8℃ were hilanîn, û divê were hilanîn.ji bo hilanîna demdirêj li -20 ℃ tê hilanîn.
3.Tenê nimûneyên ne-hemolîzkirî divê bêne bikar anîn. Divê nimûneyên giran ên hemolîzkirîji nû ve bê nimûne.
4 Nimûneyên sarincokê berî ceribandinê divê ji nû ve li germahiya odeyê werin veguheztin.EwNimûneyên cemidandî divê bi tevahî werin rijandin, ji nû ve werin germ kirin û berê jî bi rengek wekhev werin tevlihev kirinbikaranîn.Gelek caran necemidin û nehelînin
PÊVAJOYA ASASAY
1) Ji bo nimûneyê dilopa plastîk a girtî bikar bînin, 1 dilop (10μl) Xwîna Tevahiya / Serum / Plasma li kaniya nimûneya dorhêl a qerta testê belav bikin.
2) 2 dilopên Nimûne Diluentê, tavilê piştî ku nimûne tê zêdekirin, ji fîşeka diluentê (an jî hemî naverokên ji ampula ceribandinê ya yekane) 2 dilopên Sample Diluent zêde bikin.
3) Encamên testê di 15 hûrdeman de şîrove bikin.