(TP ) Kaseta Testa Lezgîn a Xwînê ya Sîfilisê
Kaseta Kit Testa Xwînê ya TP Sifilisê Destpêkê Teşhîskirin
BERHEVKIRINÎ
Rêbaza giştî ya tesbîtkirina enfeksiyona bi TP-ê ji bo tespîtkirina kalîteyî ya sîfilîsê (TP) di nimûneyên xwînê, serum an plazmaya mirovan de di in vitro de tê bikar anîn.Rêbaza zêrê koloidalû dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.
BİXWÎNE BİXWÎNE
Testa Yek Step TP Zêrînek Koloidal a pêşkeftî ye,.Ji hêla klînîkî ve, ev hilber bi piranî ji bo tespîtkirina alîkar a enfeksiyona Treponema pallidum tê bikar anîn.Ev hilber tenê ji bo karanîna personelên bijîşkî ye.
Prensîpa PÊŞOYÊ
Hilber prensîba sandwichê ducar antîgenê dipejirîne.Dema ku nimûne antîpoşa Treponema pallidum dihewîne, antîpota Treponema pallidum a di nimûneyê de bi zêrê koloidal a bi antîjena rekombînant-sifilîs 1 re reaksiyonê dike ku li ser pêça girêdanê tevliheviyek antîjen-antîbody a nîşankirî çêbike.Kompleks bi çalakiya kapîlar ve kromato-grafîk pêşde tê kişandin û ji hêla antîjena sifilîsê ya rekombînant 2 ve li ser devera detektîkî (xêza T) ya perdeya nîtroselulozê tê girtin, û bendek sor xuya dike.Kompleks ber bi jor ve kromatografiya xwe didomîne, û nîşankera zêr a koloidal lgY mirîşkê ji hêla antîbodya lgY ya dijî mirîşka bizinê ve ku li ser devera kontrolkirina kalîteyê (Xeta C) ya parzûna nîtroselulozê hatî pêçan, tê girtin û bendek sor xuya dike.Dema ku naveroka analîzê ya di nimûneyê de ji sînorê tespîtê ya herî kêm kêmtir be, qada tespîtê (xeta T) reng nade.
PÊKÊŞA SEREKE
1.Pêla testê, ku bi rengek kesane di çenteyê pelê aluminiumê de hatî pak kirin (1 perçe / çente, 1/5/10/25/50perçe(yên)/kit)
2. Kûçika plastîk a bêserûber (1picce / bag, 1/5/10/25/50 perçe (s) / kit)
3. Kûçika bermahiyên tibbî (1picce/bag,1/5/10/25/50 perçe(s)/kit)
4. Destana rêwerzan (1 kopî / çente, 1 kopî / kît)
Nîşe: Pêkhateyên di kîtên jimareyên hevrikê yên cihêreng de nayên guheztin.
PÊKÊŞTÊN BIJIYARÎ
口 Nimûneya diluent (1 perçe/torbe, 1/5/10/25/50 perçe/kit)
口 Parçeya pembû ya alkolê (1 perçe/torbe, 1/5/10/25/50 perçe(s)/kit)
口 Derziya berhevkirina xwînê (1 perçe/torbe, 1/5/10/25/50 perçe(s)/kit)
PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Kontrolên erênî û neyînî (wek babetek veqetandî heye)
STORAGE & STABÎLÎ
Pêdivî ye ku pakêta orjînal li cîhek hişk di 4-30℃ de ji ronahiyê parastî were hilanîn û neyê cemidandin.
HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.Pêdivî ye ku pişka testê di nav 1 saetê de di bin şert û mercên 4-30 ℃ û nermiyê de<65% piştî ku kîsika pelê aluminiumê bê pakkirin were bikar anîn.Tête pêşniyar kirin ku ew tavilê di bin germahîya bilind an şert û mercên germahiya zêde de bikar bînin.
KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
2. Depokirina nimûne
2.1 Xwîna tevayî;Tîpên antîkagulant ji bo berhevkirina xwînê, û gelemperî têne bikar anînantîkoagulant dikarin bêne bikar anîn;heke nimûneyên xwîna tevahî yekser piştî wê neyê bikar anînberhevkirin, ew dikarin 3 rojan di 2-8 ° C de werin hilanîn, û nimûne nikarin werin cemidandin.
2.2 Serum / plazma: Nimûne dikare 7 rojan li 2-8℃ were hilanîn, û divê were hilanîn.ji bo hilanîna demdirêj li -20 ℃ tê hilanîn.
3.Tenê nimûneyên ne-hemolîzkirî divê bêne bikar anîn. Divê nimûneyên giran ên hemolîzkirîji nû ve bê nimûne.
4 Nimûneyên sarincokê berî ceribandinê divê ji nû ve li germahiya odeyê werin veguheztin.EwNimûneyên cemidandî divê bi tevahî werin rijandin, ji nû ve werin germ kirin û berê jî bi rengek wekhev werin tevlihev kirinbikaranîn.Gelek caran necemidin û nehelînin
PÊVAJOYA ASASAY
1) Ji bo nimûneyê dilopa plastîk a girtî bikar bînin, 1 dilop (10μl) Xwîna Tevhev / Serum / Plasma li kaniya nimûneya dorhêl a qerta testê belav bikin.
2) 2 dilopên Nimûne Diluentê, tavilê piştî ku nimûne lê zêde kirin, ji şûşeya diluentê (an jî hemî naverokên ji ampula ceribandinê ya yekane) 2 dilopên Sample Diluent zêde bikin.
3) Encamên testê di 15 hûrdeman de şîrove bikin.
Têbînî:
1) Ji bo encamek testê ya derbasdar sepandina hejmareke têr a diluenta nimûneyê pêdivî ye.Ger di pencereya testê de piştî deqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) neyê dîtin, dilopek din ji diluentê li başa nimûneyê zêde bikin.
2) Encamên erênî dikarin ji bo nimûneyek bi astên bilind ên antîkorên TP-ê bi qasî yek hûrdem xuya bibin.
3) Piştî 20 hûrdeman encamên şîrove nekin
XWENDINA ENCAMÊN TESTÊ
1)Pozîtîf: Hem bendek testê ya sorê mor û hem jî bendek kontrolê ya sorê mor li ser membranê xuya dikin.Kêmbûna giraniya antîpodê çiqas kêm be, band testê qelstir dibe.
2) Nebaş: Tenê bandê kontrolê ya sorê mor li ser membranê xuya dike.Nebûna bendek testê encamek neyînî nîşan dide.
3)Encama nederbasdar:Pêdivî ye ku her gav li devera kontrolê bandek kontrolê ya sor a sor hebe, bêyî ku encama ceribandinê be.Ger bendek kontrolê neyê dîtin, ceribandin nederbasdar tê hesibandin.Testê bi karanîna amûrek ceribandinek nû dubare bikin.
Nîşe: Nermal e ku meriv bandek kontrolê ya hinekî sivikkirî bi nimûneyên erênî yên pir xurt hebe, heya ku ew bi eşkere xuya bibe.
LIMITATION
1) Di vê testê de tenê Xwîna Tevhev / Serum / Plasma zelal, taze, azad diherike.
2) Nimûneyên nû çêtirîn in lê nimûneyên cemidî dikarin werin bikar anîn.Ger nimûneyek hatibe cemidandin, divê destûr were dayîn ku ew di pozîsyonek vertîkal de bihele û ji bo şilbûnê were kontrol kirin.Tevahiya Xwînê nikare were cemidandin.
3) Nimûneyê tevlihev nekin.Ji bo berhevkirina Nimûneyê pîpetek tenê li binê rûyê nimûneyê têxin.
