BERHEVKIRINÎ

Rêbaza giştî ya tesbîtkirina enfeksiyona bi HCV ev e ku meriv hebûna antîbodên li dijî vîrusê bi rêbazek EIA-yê û dûv re jî bi Western Blot piştrast bike.Testa Yek Gav a HCV testek kalîteyê ya hêsan û dîtbar e ku di xwîna Tevahiya / serum / plazmaya mirovan de antîbodîtan tespît dike.Test li ser bingeha immunochromatografiyê ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.

BİXWÎNE BİXWÎNE

Testa Yek Gav a HCV Vekolînek Immunochromatoraphic ya bilez a Zêrîn a Koloidal e ku ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên li hember Virûsa Hepatît C (HCV) di Xwîna Tevahiya Mirovan / Serum / Plazma de ye.Ev test ceribandinek verastkirinê ye û divê hemî erênî bi karanîna ceribandinek alternatîf wekî Western Blot bêne piştrast kirin.Test tenê ji bo karanîna Pîşeyî ya Tenduristî tête armanc kirin.Hem ceribandin û hem jî encamên ceribandinê têne armanc kirin ku tenê ji hêla pisporên bijîjkî û dadrêsî ve werin bikar anîn, heya ku ji hêla rêziknameyê ve li welatê bikar anînê destûr neyê dayîn.Divê test bêyî çavdêriya guncan neyê bikar anîn.

Prensîpa PÊŞOYÊ

Vekolîn bi nimûneyek ku li başa nimûneyê tê sepandin û tavilê lêzêdekirina nîgarê nimûneya peydakirî dest pê dike.Antîjena HCV-Konjugata Zêrê Koloîdal a ku di pelika nimûneyê de cih girtiye bi antîpota HCV ya ku di serum an plazmayê de heye re reaksiyonê dike, kompleksa antîbody/HCV pêk tîne.Ji ber ku têkelê destûr dide ku li tenişta ceribandinê koç bike, kompleksa antîbody ya hevjînî/HCV ji hêla proteînek antî-girêdayî A ve tê girtin ku li ser membranek li devera ceribandinê bandek rengîn çêdike.Nimûneyek negatîf ji ber nebûna kompleksa antîpîdê ya HCV-ê ya Zêrê Koloidal rêzek ceribandinê çênake.Antîjenên ku di testê de têne bikar anîn proteînên rekombînant in ku bi herêmên pir immunoreaktîf ên HCV re têkildar in.Bendek kontrolê ya rengîn a li herêma kontrolê di dawiya prosedûra ceribandinê de bêyî ku encama ceribandinê be xuya dike.Ev band kontrolê encama girêdana konjugata Zêrîn a Koloidal bi antî-HCV-ê ya ku li ser membranê veqetandî ye ve girêdide.Xeta kontrolê destnîşan dike ku konjugata Zêrîn a Koloidal fonksiyonel e.Nebûna band kontrolê nîşan dide ku ceribandin nederbasdar e.

REAGENTS Û Materyalên TÊKIRIN

Amûra ceribandinê bi rengek ferdî pelika ku bi desiccant ve hatî kişandin

• Dilopa plastîk.

• Sample Diluent

• pakêt Têxe

PÊWISTIN LÊ NEHATINE

Kontrolên erênî û neyînî (wek babetek veqetandî heye)

STORAGE & STABÎLÎ

Pêdivî ye ku kîtên testê di germahiya 2-30℃ de di kîsika girtî û di bin şert û mercên hişk de werin hilanîn.

HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ

1) Divê hemî encamên erênî bi rêbazek alternatîf bêne pejirandin.

2) Hemî nimûneyan wekî ku potansiyel enfeksiyonê bibin derman bikin.Dema ku nimûneyan bi dest bixin dest û kincên parastinê li xwe bikin.

3) Amûrên ku ji bo ceribandinê têne bikar anîn divê berî avêtinê bêne otoklava kirin.

4) Materyalên kîtê ji tarîxên qedandina wan wêdetir bikar neynin.

5) Reagentên ji lotikên cihêreng neguhezînin.

KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE

1) Nimûneyên Xwîna Tev / Serum / Plasma li dû prosedurên laboratûvara klînîkî yên birêkûpêk berhev bikin.

2) Depokirin: Xwîna tevahî nayê cemidandin.Nimûneyek heke di heman roja berhevkirinê de neyê bikar anîn divê were sarinckirin.Nimûneyên ku di nav 3 rojan de ji berhevkirinê nayên bikaranîn divê bêne cemidandin.Beriya ku bikar bînin 2-3 caran zêdetir ji cemidan û helandina nimûneyan dûr bisekinin.0.1% Sodyum Azide dikare wekî parastinek li nimûneyê were zêdekirin bêyî ku bandorê li encamên lêkolînê bike.

PÊVAJOYA ASASAY

1) Ji bo nimûneyê dilopa plastîk a girtî bikar bînin, 1 dilop (10μl) Xwîna Tevhev / Serum / Plasma li kaniya nimûneya dorhêl a qerta testê belav bikin.

2) 2 dilopên Nimûne Diluentê, tavilê piştî ku nimûne lê zêde kirin, ji şûşeya diluentê (an jî hemî naverokên ji ampula ceribandinê ya yekane) 2 dilopên Sample Diluent zêde bikin.

3) Encamên testê di 15 hûrdeman de şîrove bikin.