[Bikaranîna armanckirî]

Kaseta Testa Lezgîn a Kombo Antigenê ya COVID-19/Influenza A+B îmmunoassayek herikîna alî ye ku ji bo tespîtkirina kalîteyî ya SARSCoV-2, înfluensa A û antîjenên nukleoproteîna vîrusê ya grîpa B di şûba nasopharyngeal de ji kesên ku bi enfeksiyona vîrusê re gumanbar in bi COVID-ê gumanbar e. -19 ji hêla pêşkêşvanê tenduristiya wan ve.Nîşaneyên enfeksiyona vîrusê ya respirasyonê ya ji ber SARS-CoV-2 û înfluensayê dikare wekî hev bin.Kaseta Testa Lezgîn a Kombo ya Antigenê ya COVID-19/Influenza A+B ji bo tespîtkirin û cûdakirina antîjenên nukleoproteînên virusê yên SARS-CoV-2, înfluensa A û înfluensa B tê armanc kirin.Antîjen bi gelemperî di nimûneyên nasopharyngeal de di qonaxa akût a enfeksiyonê de têne tespît kirin.Encamên erênî hebûna antîjenên virusê destnîşan dikin, lê ji bo destnîşankirina rewşa enfeksiyonê pêwendiya klînîkî bi dîroka nexweş û agahdariya din a tespîtkirinê re hewce ye.Encamên erênî rê nade enfeksiyona bakterî an hevgirtinek bi vîrusên din re.Encamên neyînî SARS-CoV-2, înfluensa A an Enfeksiyona înfluensayê rê nade û divê wekî bingehek yekane ji bo biryarên dermankirin an rêveberiya nexweşan, tevî biryarên kontrolkirina enfeksiyonê, neyê bikar anîn.Ger hewce be ji bo birêvebirina nexweşan, encamên neyînî bi çavdêriyên klînîkî, dîroka nexweş û agahdariya epîdemîolojîk re bêne hev kirin, û bi vekolînek molekularî were pejirandin.Kaseta Testa Bilez a Antigen Combo COVID-19/Influenza A+B ji bo karanîna ji hêla personelên laboratûara klînîkî yên perwerdekirî ve ku bi taybetî prosedurên tespîtkirina in vitro hatine rêwerzkirin û perwerdekirî tête bikar anîn.

[BERHEVKIRINÎ]

Vîrusên Roman Corona (Sars-Cov-2) ji Genus β re girêdayî ye.Covid-19 nexweşîyek enfeksiyonê ya tîrêjê ya hişk e.Mirov bi gelemperî gumanbar in.Heya niha, nexweşên ku ji hêla Virus Roman Corona ve vegirtina çavkaniya sereke ya enfeksiyonê ye;Asymptomatic mirovên enfeksiyonê jî dikarin çavkaniyek infeksiyonê bibin.Li ser bingeha lêpirsîna epidemiolojî ya heyî, serdema incubation1 heta 14 rojan, bi piranî 3 û 7 rojan e.Mînakên sereke feqî, qelewbûn û kêşa hişk pêk tê.Kevirên nazik, pozê rovî, êşa qirikê, di nav çend rewşan de xalîçeya malignant tê dîtin.Influenza (kulikê) nexweşiyek respirasyonê ya enfeksiyonê ye ku ji hêla vîrusên grîpa ve dibe sedema.Ew dikare bibe sedema nexweşiyek giran û giran.Encamên giran ên enfeksiyonê gripê dikare bibe sedema nexweşxane an mirinê.Hin kes, wekî mirovên pîr, zarokên mezin, û mirovên ku bi hin mercên tenduristiyê, di xetereyên giran ên tevliheviyên giran de ne.Du celebên sereke yên grîpa (grip) virus hene: cureyên A û B.

[RÊZMAN]

Testa Rapid-a Covid-19 Antigen li ser bingeha prensîbê teknolojiya sandwich du-antibody a li ser bingeha prensîba sandwich dualî ye.Sars-cov-2nucleocapsid Proteîna Monoclonal Monoclonal antîjava Mîkrobatîk rengîn wekî detektical tê bikar anînDi dema testê de, Sars-COV-2 di nimûneyê de têkiliyên bi Sars-COV-2antibody re bi rengên mîkrobên rengîn ên rengîn ên antigenVê kompleksê bi riya çalakiya capillaryê heya xeta testê, li ku derê dê ji hêla Sarscov-a pêş-coated ve were dîl girtin.Xeta testê rengîn (t)

[Berhevokêr]

Materyalên Kaseta Testê Pêşkêşkirî: Kasetek testê Tîpa Testê ya Antîjenê ya COVID-19 û Kevirê Testê ya Înfluenzeya A+B, ku di hundurê amûrek plastîk de têne rast kirin, vedihewîne.

· Reagent Extraction: Ampûle ku tê de 0.4 ml derxistina extiyariyê ye

· Swab sterilandî

· Tube ekstraction

· Tipa Dropper

· Qereqola kar

· Pakêtê têxe nav

Qumarê ceribandinan li ser labelê hate çap kirin.Materyalên hewce ne lê nehatiye peyda kirin

Timer

[Hilanîn û aramî]

· Wekî ku di germahiya hewayê de pakijkirî ye (4-30 an 40-86 ℉).Kîtar di navbêna qedandina ku li ser labelê hatî çap kirin de stabîl e.

· Carekê qulikê veke, divê ceribandin di nav saetekê de were bikar anîn.Pêşkêşkirina dirêjkirî ya jîngehê germ û humid dê bibe sedema xirabûna hilberînê.Dîroka Lot û qedandinê li ser labelê hate çap kirin.

[PERÇÊ CERIBANDINÊ]

Nimûneyên ku di destpêka Symptom de zû hatine wergirtin dê sernavên vîrusê yên herî bilind bibînin;Nimûneyên ku piştî pênc rojên nîşanan hatine wergirtin mimkun e ku dema ku bi rt-pcr ass ve hatî berhev kirin encamên neyînî çêdikin.Koleksiyona nimûneyê ya neqebûlkirî, karanîna nimûneya neheq û / an veguhastinê dibe ku encamek derewîn a neyînî bide;Ji ber vê yekê, di berhevkirina nimûneyê de ji ber girîngiya kalîteya nimûneyê ji bo çêkirina encamên testa rastîn pir tê pêşniyar kirin.