(LYM Ab) Kîta Testa Antîbody Nexweşiya Kûçik (Zêrê Koloidal)
Navê hilberê
Kit Testê Antîbody Nexweşiya Dog Lyme (zêrê koloidal)
Cureyê nimûneyê: Serum, plazma
Germahiya hilanînê
2°C - 30°C
Malzeme û naverok
Kîta testa antîpîdê ya nexweşiya Lyme (10 kîsik / qutik)
Dilopek (1/kelek)
Desiccant (1 kîsik/kelek)
Diluent (10 şûşe/box)
Talîmat (1 kopî/qutî)
[Bikaranîna mebest]
Kevirê testa antîbodyê ya nexweşiya Lyme (Lyme Ab) ceribandinek bilez e ku li ser bingeha zêrê koloidal immunochromatografik e ji bo ceribandina antîkorên li ser nexweşiya Lyme ya canine di nimûneyên serum an plasma kûçikan de.
[Uskalbûn]
Berî ceribandinê IFU bi tevahî bixwînin, bihêlin ku cîhaza ceribandinê û nimûne li germahiya odeyê hevseng bibin.(15～25℃) berî ceribandinê.
Rêbaz:
1. Xwîna tevahî ya teze hate berhev kirin, serum bi rawestanê hate wergirtin, an jî nimûneyên plazmayê bi santrîfûjasyonê hatin wergirtin, û nimûne hate piştrast kirin ku ewr û bar nebin.
2. Parçeyek ji kîsika pelê aluminiumê derxînin û vekin, kîta testê derxin, û bi rengek horizontî li ser balafira operasyonê bi cîh bikin (heta ceribandin biqede ji balafirê hilnedin).
3. Şûşeyek tampona nimûneyê hildin, û pipetekê bikar bînin da ku 20 μL nimûneyên serum an plasma berhev bikin, li tamponê zêde bikin û bi tevahî tevlihev bikin.
4. Di tûrikek alumînyûm-foil de dilopê bikar bînin, 3 dilopan bixin ser çaya nimûneya qertê, û demjimêrê dest pê bikin.
[Dîwana Encamê]
* Erênî (+): Bendên sor ên şerabê yên rêza kontrolê C û xeta tespîtkirinê T destnîşan kirin ku di nimûneyê de antîpotek nexweşiya piyan û devê A ya tîpa A heye.
* Neyînî (-): Di testa T-tîrêjê de reng çênebûye, ev nîşan dide ku di nimûneyê de antîpota A ya nexweşiya piyan û devê tune ye.
* Nederbasdar: Xeta QC C an Tabloya Spî tune ku prosedurek xelet an qerta nederbasdar destnîşan dike.Ji kerema xwe ji nû ve ceribandin.
[Tewdîr]
1. Ji kerema xwe karta testê di heyama garantiyê de û di nav saetek piştî vebûnê de bikar bînin:
2. Dema ceribandinê ji tîrêja tavê ya rasterast û fanek elektrîkê dûr bixin;
3. Hewl bidin ku dest nedin rûbera fîlima spî ya di navenda karta tespîtê de;
4. Daxistina nimûneyê nikare were tevlihev kirin, da ku ji qirêjiya xaçê dûr bixin;
5. Diluentê nimûneyê ku bi vê reagentê re nayê peyda kirin bikar neynin;
6. Piştî ku karanîna karta tespîtê divê wekî pêvajoyek malzemeyên xeternak ên mîkrobîkî were hesibandin;
[Sînorên serîlêdanê]
Ev hilber kîtek tespîtkirina immunolojîk e û tenê ji bo peydakirina encamên testa kalîteyê ji bo tespîtkirina klînîkî ya nexweşiyên heywanan tê bikar anîn.Ger di encamên testê de guman hebe, ji kerema xwe rêbazên din ên tespîtkirinê (wek PCR, testa veqetandina pathogen, hwd.) bikar bînin da ku bêtir analîz û teşhîskirina nimûneyên hatine tespît kirin.Ji bo analîzên patholojîkî bi veterînerê xweya herêmî bişêwirin.
[Sorkirin û qedandin]
Pêdivî ye ku ev hilber di germahiya 2℃–40℃ de li cîhek sar û zuwa dûrî ronahiyê û ne cemidî were hilanîn;Ji bo 24 mehan derbasdar e.
Ji bo tarîxa qedandinê û jimareya hevîrê li pakêta derveyî binêre.
