Navê hilberê

Brucella Antibody Rapid Kit

Cureyê nimûneyê: Serum, plazma

Germahiya hilanînê

2°C - 40°C

Malzeme û naverok

Kîta testê ya Brucellosis Ab (40 kîs/box)

Dropper (1 pc/bag)

Desiccant (1 pc/bag)

Diluent (40 şûşe/box, 1.0mL/şûşe)

 [Bikaranîna mebest]

Ew ji bo tespîtkirina bilez a minasib eNexweşiya Brucella di nimûneyên serum û plasma yên beraz de.

[Uskalbûn]

Berî ceribandinê IFU bi tevahî bixwînin, bihêlin ku cîhaza ceribandinê û nimûne li germahiya odeyê hevseng bibin.(15～25℃) berî ceribandinê.

Rêbaz:

1. Xwîna tevahî ya teze hate berhev kirin, serum bi rawestanê hate veqetandin, an jî nimûneyên plazmayê bi santrîfûjasyonê hatin wergirtin, û mînak hatin piştrast kirin ku ewr û bar nebin.20 μL li şûşeyek lûleya diluentê zêde bikin, û ji bo karanîna paşê tevlihev bikin.Heke nimûne şîr bû, 20 μL nimûne dikare rasterast li lûleya diluentê were zêdekirin û ji bo karanîna paşê were tevlihev kirin.

2. Parçeyek ji berîka qerta testê derxin û vekin, qerta testê derxînin, li ser platforma xebitandinê astê bikin.

3. Di Sample well "S" de, 2-3 dilopên nimûneya hûrkirî lê zêde bikin.

[Dîwana Encamê]
* Erênî (+): Bendên sor ên şerabê yên rêza kontrolê C û xeta tespîtkirinê T destnîşan kirin ku di nimûneyê de antîpotek nexweşiya piyan û devê A ya tîpa A heye.
* Neyînî (-): Di testa T-tîrêjê de reng çênebûye, ev nîşan dide ku di nimûneyê de antîpota A ya nexweşiya piyan û devê tune ye.
* Nederbasdar: Xeta QC C an Tabloya Spî tune ku prosedurek xelet an qerta nederbasdar destnîşan dike.Ji kerema xwe ji nû ve ceribandin.

[Tewdîr]
1. Ji kerema xwe karta testê di heyama garantiyê de û di nav saetek piştî vebûnê de bikar bînin:
2. Dema ceribandinê ji tîrêja tavê ya rasterast û fanek elektrîkê dûr bixin;
3. Hewl bidin ku dest nedin rûbera fîlima spî ya di navenda karta tespîtê de;
4. Daxistina nimûneyê nikare were tevlihev kirin, da ku ji gemariya xaçê dûr bikevin;
5. Diluentê nimûneyê ku bi vê reagentê re nayê peyda kirin bikar neynin;
6. Piştî ku karanîna karta tespîtê divê wekî pêvajoyek malzemeyên xeternak ên mîkrobîkî were hesibandin;
[Sînorên serîlêdanê]
Ev hilber kîtek tespîtkirina immunolojîk e û tenê ji bo peydakirina encamên testa kalîteyê ji bo tespîtkirina klînîkî ya nexweşiyên heywanan tê bikar anîn.Ger di encamên testê de guman hebe, ji kerema xwe rêbazên din ên tespîtkirinê (wek PCR, testa veqetandina pathogen, hwd.) bikar bînin da ku bêtir analîz û teşhîskirina nimûneyên hatine tespît kirin.Ji bo analîzên patholojîkî bi veterînerê xweya herêmî bişêwirin.

[Sorkirin û qedandin]

Pêdivî ye ku ev hilber di germahiya 2℃–40℃ de li cîhek sar û zuha û dûr ji ronahiyê û ne cemidî were hilanîn;Ji bo 24 mehan derbasdar e.

Ji bo tarîxa qedandinê û jimareya hevîrê li pakêta derveyî binêre.