HbsAg hepatît b antîjena testa bilez (WB/S/P) bi giştî
HbsAg Hepatît B Tîpa Testa Bilez (Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma)
BERHEVKIRINÎ
Rêbaza giştî ya tesbîtkirina enfeksiyona bi HbsAg ev e ku meriv hebûna antîbodên li dijî vîrusê bi rêbazek EIA-yê û dûv re bi Western Blot piştrast bike.Testa Yek Gav testek kalîteyê ya hêsan, dîtbar e ku di Xwîna Tevahiya / serum / plazmaya mirovan de antîbodîtan tespît dike.Test li ser bingeha immunochromatografiyê ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.
BİXWÎNE BİXWÎNE
Testa Yek Gav ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên li hember HBsAG di Xwîna Tevahiya Mirovan / Serum / Plazma de, ji Zêrîn a Koloidal a pêşkeftî, bi lez û bez îmmunochromatoraphic Assay e.Ev test ceribandinek verastkirinê ye û divê hemî erênî bi karanîna ceribandinek alternatîf wekî Western Blot bêne piştrast kirin.Test tenê ji bo karanîna Pîşeyî ya Tenduristî tête armanc kirin.Hem ceribandin û hem jî encamên ceribandinê têne armanc kirin ku tenê ji hêla pisporên bijîjkî û dadrêsî ve werin bikar anîn, heya ku ji hêla rêziknameyê ve li welatê bikar anînê destûr neyê dayîn.Divê test bêyî çavdêriya guncan neyê bikar anîn.
REAGENTS Û METEREYAL TÊN TÊKIRIN
Amûra ceribandinê bi rengek ferdî pelika ku bi desiccant ve hatî kişandin
• Dilopa plastîk.
• Sample Diluent
• pakêt Têxe
PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Kontrolên erênî û neyînî (wek babetek veqetandî heye)
STORAGE & STABÎLÎ
Pêdivî ye ku kîtên testê di germahiya 2-30℃ de di kîsika girtî û di bin şert û mercên hişk de werin hilanîn.
HIŞYARÎ Û HIŞYARÎ
1) Divê hemî encamên erênî bi rêbazek alternatîf bêne pejirandin.
2) Hemî nimûneyan wekî ku potansiyel enfeksiyonê bibin derman bikin.Dema ku nimûneyan bi dest bixin dest û kincên parastinê li xwe bikin.
3) Amûrên ku ji bo ceribandinê têne bikar anîn divê berî avêtinê bêne otoklava kirin.
4) Materyalên kîtê ji tarîxên qedandina wan wêdetir bikar neynin.
5) Reagentên ji lotikên cihêreng neguhezînin.
KOLEKIRINA MÎNAK Û STORAGE
1) Nimûneyên Xwîna Tev / Serum / Plasma li dû prosedurên laboratûvara klînîkî yên birêkûpêk berhev bikin.
2) Depokirin: Xwîna tevahî nayê cemidandin.Nimûneyek heke di heman roja berhevkirinê de neyê bikar anîn divê were sarinckirin.Nimûneyên ku di nav 3 rojan de ji berhevkirinê nayên bikaranîn divê bêne cemidandin.Beriya ku bikar bînin 2-3 caran zêdetir ji cemidan û helandina nimûneyan dûr bisekinin.0.1% Sodyum Azide dikare wekî parastinek li nimûneyê were zêdekirin bêyî ku bandorê li encamên lêkolînê bike.
PÊVAJOYA ASASAY
1) Ji bo nimûneyê dilopa plastîk a girtî bikar bînin, 1 dilop (10μl) Xwîna Tevahiya / Serum / Plasma li kaniya nimûneya dorhêl a qerta testê belav bikin.
2) 2 dilopên Nimûne Diluentê, tavilê piştî ku nimûne lê zêde kirin, ji şûşeya diluentê (an jî hemî naverokên ji ampula ceribandinê ya yekane) 2 dilopên Sample Diluent zêde bikin.
3) Encamên testê di 15 hûrdeman de şîrove bikin.
Têbînî:
1) Ji bo encamek testê ya derbasdar sepandina hejmareke têr a diluenta nimûneyê pêdivî ye.Ger di pencereya testê de piştî deqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) neyê dîtin, dilopek din ji diluentê li başa nimûneyê zêde bikin.
2) Encamên erênî ji bo nimûneyek bi astên bilind ên antîkorên HCV dikare bi qasî yek hûrdem xuya bibe.
3) Piştî 20 hûrdeman encamên şîrove nekin
XWENDINA ENCAMÊN TESTÊ
1)Pozîtîf: Hem bendek testê ya sorê mor û hem jî bendek kontrolê ya sorê mor li ser membranê xuya dikin.Kêmbûna giraniya antîpodê çiqas kêm be, band testê qelstir dibe.
2)Nebaş: Tenê bandê kontrolê ya sorê mor li ser membranê xuya dike.Nebûna bendek testê encamek neyînî nîşan dide.
3)Encama nederbasdar:Pêdivî ye ku her gav li devera kontrolê bandek kontrolê ya sor a sor hebe, bêyî ku encama ceribandinê be.Ger bendek kontrolê neyê dîtin, ceribandin nederbasdar tê hesibandin.Testê bi karanîna amûrek ceribandinek nû dubare bikin.
Nîşe: Nermal e ku meriv bandek kontrolê ya hinekî sivikkirî bi nimûneyên erênî yên pir xurt hebe, heya ku ew bi eşkere xuya bibe.
LIMITATION
1) Di vê testê de tenê Xwîna Tevhev / Serum / Plasma zelal, taze, azad diherike.
2) Nimûneyên nû çêtirîn in lê nimûneyên cemidî dikarin werin bikar anîn.Ger nimûneyek hatibe cemidandin, divê destûr were dayîn ku ew di pozîsyonek vertîkal de bihele û ji bo şilbûnê were kontrol kirin.Tevahiya Xwînê nikare were cemidandin.
3) Nimûneyê tevlihev nekin.Ji bo berhevkirina Nimûneyê pîpetek tenê li binê rûyê nimûneyê têxin.
2) Encamên erênî ji bo nimûneyek bi astên bilind ên antîkorên HCV dikare bi qasî yek hûrdem xuya bibe.
3) Piştî 20 hûrdeman encamên şîrove nekin
XWENDINA ENCAMÊN TESTÊ
1)Pozîtîf: Hem bendek testê ya sorê mor û hem jî bendek kontrolê ya sorê mor li ser membranê xuya dikin.Kêmbûna giraniya antîpodê çiqas kêm be, band testê qelstir dibe.
2) Nebaş: Tenê bandê kontrolê ya sorê mor li ser membranê xuya dike.Nebûna bendek testê encamek neyînî nîşan dide.
3)Encama nederbasdar:Pêdivî ye ku her gav li devera kontrolê bandek kontrolê ya sor a sor hebe, bêyî ku encama ceribandinê be.Ger bendek kontrolê neyê dîtin, ceribandin nederbasdar tê hesibandin.Testê bi karanîna amûrek ceribandinek nû dubare bikin.
Nîşe: Nermal e ku meriv bandek kontrolê ya hinekî sivikkirî bi nimûneyên erênî yên pir xurt hebe, heya ku ew bi eşkere xuya bibe.
LIMITATION
1) Di vê testê de tenê Xwîna Tevhev / Serum / Plasma zelal, taze, azad diherike.
2) Nimûneyên nû çêtirîn in lê nimûneyên cemidî dikarin werin bikar anîn.Ger nimûneyek hatibe cemidandin, divê destûr were dayîn ku ew di pozîsyonek vertîkal de bihele û ji bo şilbûnê were kontrol kirin.Tevahiya Xwînê nikare were cemidandin.
3) Nimûneyê tevlihev nekin.Ji bo berhevkirina Nimûneyê pîpetek tenê li binê rûyê nimûneyê têxin.
