Amfetamin (AMP), Barbiturates (BAR), Benzodiazepines (BZO), Kokaîn (COC), Ecstasy (MDMA). 

Navê hilberê

Kit Testê Drug

Cureyê nimûneyê: mîz

Germahiya hilanînê

2°C - 30°C

Malzeme û naverok

Kaseta testa narkotîkê(40 çente/ box)

Kûçika plastîk a yekcar (1 pc/bag)

Desiccant (1 pc/bag)

 [Bikaranîna mebest]

Testa Multi-Drug 5di 1 Testek teşhîs, kalîteyî, herikîna aliyî, immunokromatografik, mîzê ye ku di qalibek ceribandinek piralî ya yek gavê de hêsan e ji bo tespîtkirina bilez a dermanên îstismarkirinê di mîza mirovan de di astên qutkirî yên ku ji hêla SAMHSA ve hatine destnîşankirin.Tîpên testê yên di Mulit-Drug 5 Test de hene ji bo Amfetamin (AMP), Barbiturates (BAR), Benzodiazepines (BZO), Kokaîn (COC), Ecstasy (MDMA). 

[Uskalbûn]

Berî ceribandinê IFU bi tevahî bixwînin, bihêlin ku cîhaza ceribandinê û nimûne li germahiya odeyê hevseng bibin.(15～25℃) berî ceribandinê.

Rêbaz:

1. Donor nimûneya mîzê di kasa mîzê de kom dike.

2. Kûçika morkirî bi çirandina li ser nêçîrê vekin.Testê ji kulikê derxînin û li ser rûyek astê bixin.

3. Dilopa nimûneyê bi awayekî vertîkal bigrin, û tam sê dilopên nimûneya mîzê têxin başa nimûneyê.

4. Divê encam di 5 deqîqeyan de were xwendin.Piştî 10 hûrdeman encamê şîrove nekin.Binêre illustration li jêr.

[Dîwana Encamê]
* Erênî (+): Bendên sor ên şerabê yên rêza kontrolê C û xeta tespîtkirinê T destnîşan kirin ku di nimûneyê de antîpotek nexweşiya piyan û devê A ya tîpa A heye.
* Neyînî (-): Di testa T-tîrêjê de reng çênebûye, ev nîşan dide ku di nimûneyê de antîpota A ya nexweşiya piyan û devê tune ye.
* Nederbasdar: Xeta QC C an Tabloya Spî tune ku prosedurek xelet an qerta nederbasdar destnîşan dike.Ji kerema xwe ji nû ve ceribandin.

[Tewdîr]
1. Ji kerema xwe karta testê di heyama garantiyê de û di nav saetek piştî vebûnê de bikar bînin:
2. Dema ceribandinê ji tîrêja tavê ya rasterast û fanek elektrîkê dûr bixin;
3. Hewl bidin ku dest nedin rûbera fîlima spî ya di navenda karta tespîtê de;
4. Daxistina nimûneyê nikare were tevlihev kirin, da ku ji gemariya xaçê dûr bikevin;
5. Diluentê nimûneyê ku bi vê reagentê re nayê peyda kirin bikar neynin;
6. Piştî ku karanîna karta tespîtê divê wekî pêvajoyek malzemeyên xeternak ên mîkrobîkî were hesibandin;
[Sînorên serîlêdanê]
Ev hilber kîtek tespîtkirina immunolojîk e û tenê ji bo peydakirina encamên testa kalîteyê ji bo tespîtkirina klînîkî ya nexweşiyên heywanan tê bikar anîn.Ger di encamên testê de guman hebe, ji kerema xwe rêbazên din ên tespîtkirinê (wek PCR, testa veqetandina pathogen, hwd.) bikar bînin da ku bêtir analîz û teşhîskirina nimûneyên hatine tespît kirin.Ji bo analîzên patholojîkî bi veterînerê xweya herêmî bişêwirin.

[Sorkirin û qedandin]

Pêdivî ye ku ev hilber di germahiya 2℃–40℃ de li cîhek sar û zuha û dûr ji ronahiyê û ne cemidî were hilanîn;Ji bo 24 mehan derbasdar e.

Ji bo tarîxa qedandinê û jimareya hevîrê li pakêta derveyî binêre.