(ASFV) Kîta testa antîjenê ya vîrûsa berazan a Afrîkayê (zêrê koloidal)
Navê hilberê
Vîrûsa nexweşiya berazan a Afrîkî Test Strip (Latex) Tîpa Nimûneyê
Serum, plazma, xwîna tevahî
Germahiya hilanînê
2°C - 30°C
Malzeme û naverok
Vîrûsa berazan a Afrîkî Test Strip (Latex) 10 test/box;25 test / box;50 test / box
Nimûne bufeya 1 şûşeyek/qutiya (1 OmL/şûşe)
Dropper 10 pcs/box;25 pcs/box;50 pcs/box
Manual Instruction 1 xizmetê / box
[Bikaranîna mebest]
Ew ji bo tespîtkirina bilez a vîrusa berazan a Afrîkî di serum, xwînê û nimûneyên xwîna antîkagulated de maqûl e.
[Uskalbûn]
Berî ceribandinê IFU bi tevahî bixwînin, bihêlin ku cîhaza ceribandinê û nimûne li germahiya odeyê hevseng bibin.(15～30℃ an 59-86℉) berî ceribandinê.
Rêbaz 1: Ji bo wxwîna qulor xwînê antîkagulant
(1) Testê derxistinkasetjimohr kirinçente û piştî saetekê wê bikar bîninhat vekirin.
(2) Philberê li ser maseyek daîre bixin.
(3) Avgirtinxwînnimûne biewdakêşin û 1 dilopek li qulika nimûneyê zêde bikin..
(4) Add 2 dilopya tamponli qulika nimûne ya testêkaset, û dem dest pê bikin.
(5) Şîrove bikenetîcedi navbera 10 û 15 deminutes.
Rêbaz 2: Ji bo serumê
(1) Testê derxistinkasetjimohr kirinçente û piştî saetekê wê bikar bîninhat vekirin.
(2) Philberê li ser maseyek daîre bixin.
(3) 1 mL nimûneya xwîna tevayî ya berazan a berhevkirî hildin nav lûleya santrîfujê ya 1,5 ml, 5 hûrdeman bi leza 3500r/min santrîfuj bikin, nimûneya serumê ya jorîn bistînin.ewdropper, 1 dilopek li qulika nimûneyê zêde bikin.
(4) Add 2 dilopya tamponli qulika nimûne ya testêkaset, û dem dest pê bikin.
[Dîwana Encamê]
* Erênî (+): Bendên sor ên şerabê yên rêza kontrolê C û xeta tespîtkirinê T destnîşan kirin ku di nimûneyê de antîpotek nexweşiya piyan û devê A ya tîpa A heye.
* Neyînî (-): Di testa T-tîrêjê de reng çênebûye, ev nîşan dide ku di nimûneyê de antîpota A ya nexweşiya piyan û devê tune ye.
* Nederbasdar: Xeta QC C an Tabloya Spî tune ku prosedurek xelet an qerta nederbasdar destnîşan dike.Ji kerema xwe ji nû ve ceribandin.
[Tewdîr]
1. Ji kerema xwe karta testê di heyama garantiyê de û di nav saetek piştî vebûnê de bikar bînin:
2. Dema ceribandinê ji tîrêja tavê ya rasterast û fanek elektrîkê dûr bixin;
3. Hewl bidin ku dest nedin rûbera fîlima spî ya di navenda karta tespîtê de;
4. Daxistina nimûneyê nikare were tevlihev kirin, da ku ji qirêjiya xaçê dûr bixin;
5. Diluentê nimûneyê ku bi vê reagentê re nayê peyda kirin bikar neynin;
6. Piştî ku karanîna karta tespîtê divê wekî pêvajoyek malzemeyên xeternak ên mîkrobîkî were hesibandin;
[Sînorên serîlêdanê]
Ev hilber kîtek tespîtkirina immunolojîk e û tenê ji bo peydakirina encamên testa kalîteyê ji bo tespîtkirina klînîkî ya nexweşiyên heywanan tê bikar anîn.Ger di encamên testê de guman hebe, ji kerema xwe rêbazên din ên tespîtkirinê (wek PCR, testa veqetandina pathogen, hwd.) bikar bînin da ku bêtir analîz û teşhîskirina nimûneyên hatine tespît kirin.Ji bo analîzên patholojîkî bi veterînerê xweya herêmî bişêwirin.
