Amûra Testê ya Dengue Ns1 (SerumPlasmaya Tevahiya Xwînê)
Amûra Testê ya Dengue Ns1 (SerumPlasmaya Tevahiya Xwînê)
[BIKARANÎNA MEQASÎ]
Kaseta Testa Bilez a Antîjenê ya Dengue NS1 / Strip ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên ji vîrusên Dengue di Xwîna Tevahiya Mirovan / Serum / Plazmayê de ceribandinek kromatografîk a paşîn e.Ew di tespîtkirina enfeksiyona bi vîrusên Dengue de arîkariyek peyda dike.
[BERHEVKIRINÎ]
Taya Dengue nexweşiyek enfeksiyonê ya akût e ku ji hêla vektorê vektor ve tê veguheztin ku ji hêla virusa dengeyê ve ji hêla mêş ve tê veguheztin.Enfeksiyona vîrusa dengue dikare bibe sedema enfeksiyona paşveçûyî, taya dengue, taya hemorrajîk a dengeyê, taya hemorrajîk a dengeyê.Nîşaneyên klînîkî yên tîpîk ên taya dengeyê di nav hin nexweşan de destpêkirina nişkêve, taya bilind, serêş, êşa giran, hestî û movikan, rijandina çerm, meyla xwînê, mezinbûna girêkên lîmfê, kêmbûna hejmara şaneyên xwînê yên spî, trombosîtopeni û hwd.Ev nexweşî bi bingehîn di populerbûna devera tropîkal û subtropîkal de ye, ji ber ku ev nexweşî ji hêla mêşhingivên Aides ve tê veguheztin, sedem ku populerbûna demsalî heye, her sal bi gelemperî di Gulan - Mijdarê de be, lûtkeya di Tîrmeh - Îlonê de ye.Li herêma serpêhatiya nû, nifûsa bi gelemperî hesas e, lê bûyer bi gelemperî mezinan e, li devera endemîkî, bûyer bi giranî zarok in.
[RÊZMAN]
Dengue NS1 Antigen Rapid Test Kassette/Strip testek immunoassay e ku li ser prensîba teknîka antî-sandwîç a ducarî ye.Di dema ceribandinê de, li herêma xeta testê ya cîhazê antî-Dengê antîpîk tê bêbandorkirin.Piştî ku mînakek Xwîna Tev/Serum/Plasma di nav nimûnê de tê danîn, ew bi pariyên pêçandî yên antî-dengê yên ku li ser pelika nimûneyê hatine bicihkirin re bertek nîşan dide.Ev têkel bi dirêjahiya xêza testê bi kromatografiyê koç dike û bi antîpoşa dij-Dengê ya bêbandorkirî re têkildar dibe.Ger nimûne antîjena vîrusa dengeyê hebe, dê xêzek rengîn li herêma xeta ceribandinê xuya bibe ku encamek erênî nîşan dide.Ger nimûne antîjena vîrusa dengeyê tune be, dê li vê deverê xetek rengîn xuya neke ku encamek neyînî nîşan dide.Ji bo ku wekî kontrolek prosedurê bixebite, xêzek rengîn dê her gav li devera xeta kontrolê xuya bibe û destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê hatiye zêdekirin û felqbûna membranê çê bûye.
[BÛN Û ÎSQÎRÎ]
Wekî ku hatî pakêt kirin di polikek girtî de li germahiyê (4-30 ℃ an 40-86 ℉) hilînin.Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.
Piştî vekirina pouch, test divê di nav saetekê de bê bikaranîn.Zêdebûna dirêj li hawîrdora germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.
LOT û tarîxa qedandinê li ser etîketê hate çap kirin.
[PERÇÊ CERIBANDINÊ]
Test dikare ji bo ceribandina nimûneyên Xwîna Tevahiya / Serum / Plazma were bikar anîn.
Nimûneya xwînê (di nav wan de EDTA, citrate an heparin heye) bi qulkirina damarê li gorî prosedurên standard laboratîfê berhev bikin.
Serum an plazmayê ji xwînê bi lez û bez veqetînin da ku ji hemolîtîk dûr nekevin.Tenê nimûneyên zelal ên ne-hilweşandî bikar bînin.
Heke tavilê neyê ceribandin, nimûneyan li 2-8℃ (36-46℉) hilînin.Nimûneyên li 2-8 ℃ heta 7 rojan hilînin.Ji bo hilanîna dirêjtir divê nimûne di -20℃ (-4℉) de werin cemidandin.Nimûneyên xwîna tevahî necemidin.
Ji gelek çerxên cemidan-helandinê dûr bikevin.Berî ceribandinê, nimûneyên cemidî hêdî hêdî bînin germahiya odeyê û bi nermî tevlihev bikin.Nimûneyên ku di nav wan de perçeyên xuyayî hene, berî ceribandinê divê bi santrîfugê bêne zelal kirin.
Nimûneyên ku xêzika gewre, hemolîtîk an turbidîtî nîşan didin bikar neynin da ku ji destwerdana şîrovekirina encamê dûr nekevin.
[PÊVAJOYA TESTÊ]
- Destûr bidin ku cîhaza ceribandinê û nimûneyan berî ceribandinê li germahiyê (15-30 ℃ an 59-86 ℉) hevseng bibin.
- [Ji bo Strip]
1. Tîpa testê ji kîsika morkirî derxînin û bi zûtirîn dem bikar bînin.
2. Tîpa îmtîhanê li ser rûyek paqij û astê bixin.
3. Ji bo nimûneya serum an jî plazmayê: Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100μl) veguhezînin pelika nimûneyê ya şirîta testê, paşê demjimêrê dest pê bikin.Binêre illustration li jêr.
4. ji bo nimûneyên xwînê yên tevayî: Dilopkerê vertîkal bigrin û 1 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 35 μl) veguhezînin pelika nimûneyê ya tabloya testê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.Binêre illustration li jêr.
5. Li bendê bin ku rêzika rengîn xuya bibe.Encamên 15 deqîqeyan bixwînin.Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.
1.Kaseta îmtîhanê ji kîsika morkirî derxînin û bi lez û bez bi kar bînin.
2.Kaseta îmtîhanê li ser rûyekî paqij û asayî bi cîh bikin.
3.Ji bo nimûneya serum an jî plazmayê: Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100μl) veguhezînin bîra nimûneyê (S) ya kaseta testê, paşê demjimêrê dest pê bikin.Binêre illustration li jêr.
4.Ji bo nimûneyên xwînê yên tevayî: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigrin û 1 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 35 μl) veguhezînin kasa nimûneyê (S) ya kaseta testê, paşê 2 dilopên tamponê (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.Binêre illustration li jêr.
5.Li benda xuyabûna rêzika rengîn bisekinin.Encamên 15 deqîqeyan bixwînin.Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.
[ŞIROVEKIRINA ENCAMAN]
Erênî:*Du rêz xuya dikin.Xetek rengîn divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzek rengîn a xuyayî ya li teniştê divê li herêma ceribandinê (T) be.Ev encama erênî hebûna antîjenên Dengûyê nîşan dide.
Neyînî: Xetek rengîn li devera kontrolê (C) xuya dike.Li herêma testê (T) xêzek xuya nake.Ev encama neyînî nebûna antîjenên Dengê nîşan dide.
Nederbasdar: Xeta kontrolê xuya nake.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên nerast ên prosedurê sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.Pêvajoyê binirxînin û ceribandinê bi karanîna kasetek testê / kasetek nû dubare bikin.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna pirê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
