[BIKARANÎNA MEQASÎ]

Testa Bilez a Influenza A+B ji bo tespîtkirina kalîteyî, texmînkirî ya antîjenên vîrusê yên grîpa A û B ji şûşeyên qirikê û nimûneyên şûşeya nasopharyngeal îmmunoassayek dîtbarî ya bilez e.Test ji bo karanîna wekî arîkarek di teşhîsa cûda ya bilez a enfeksiyona virusa grîpa akût a celeb A û celebê B de tête bikar anîn.

RÊZMAN

Kaseta Testa Bilez a Influenza A+B bi şirovekirina dîtbarî ya pêşkeftina rengan a li ser tîrêtê antîjenên virusê yên grîpa A û B tespît dike.Antîbozên dijî înfluensa A û B bi rêzê ve li herêma ceribandinê ya A û B ya membranê têne bêbandor kirin.Di dema ceribandinê de, nimûneya ku hatî derxistin bi antîbozên antî-înfluensa A û B yên ku bi pariyên rengîn ve hatine girêdan re reaksiyonê dike û berê xwe dide ser pelika nimûneya testê.Dûv re tevlihevî bi çalakiya kapîlar di nav membranê de koç dike û bi reagentên li ser membranê re têkildar dibe.Ger di nimûneyê de têra xwe antîjenên virusê yên înfluensa A û B hebin, dê band(ên) rengîn li herêma ceribandinê ya membranê çêbibin.Hebûna bendek rengîn li devera A û/an B ji bo antîjenên taybetî yên vîrusê encamek erênî destnîşan dike, lê nebûna wê encamek neyînî nîşan dide.Xuyabûna bendek rengîn li devera kontrolê wekî kontrolek prosedurê kar dike, ku destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê hatîye zêdekirin û şilbûna membranê çê bûye.

STORAGE Û ÎSQÎRÎ

1. Divê kît di germahiya 2-30°C de were hilanîn heya ku tarîxa qedandinê ya ku li ser tûrika morkirî hatî çap kirin.

2.Divê îmtîhan heya ku were bikar anîn di kîsika pêgirtî de bimîne.

3.Necemidin.

4.Divê lênêrîn ji bo parastina pêkhateyên kîtê ji pîsbûnê were girtin.Ger delîlên gemarî an barîna mîkroban hebin bikar neynin.Germbûna biyolojîkî ya amûrên belavkirinê, konteynir an reagentan dikare bibe sedema encamên derewîn.

DOZ

Beriya ku bikar bînin ceribandin, nimûne û / an kontrolê bînin germahiya odeyê (15-30 ° C).

1.Testê ji kîsika wê ya morkirî derxînin, û li ser rûyek paqij û astî bixin.Labelê Kasetê bi nasnameya nexweş an kontrolê.Ji bo encamên çêtirîn, ceribandin divê di nav saetekê de were kirin.

2.Gently mix Extraction çareseriya reagent.6 dilopên Çareseriya Derxistinê têxin lûleya Derxistinê.

3.Nimûneya şûşeya nexweşê têxin nav lûleya Derxistinê.Dema ku şûpê li binî û kêlekê lûleya Derxistinê bixin pêl bi pêl 10 caran bizivirînin.Gava ku hûn jê derdixin serê şûpê li hember hundurê lûleya derxistinê bixin.Hewl bidin ku bi qasî ku gengaz be şilek berdin.Li gorî protokola xweya avêtina bermahiyên biyolojîk, şûşeya hatî bikar anîn hilweşînin.

4. Li ser tîpa lûleyê bixin, paşê 4 dilopên nimûneya ku jê hatiye derxistin têxin nav başiya nimûneyê.Heta ku îmtîhan temam nebe û ji bo xwendinê amade nebe, Kaseta Testê negirin û neçin.

5. Gava ku ceribandin dest bi xebatê dike, reng dê li seranserê membranê koç bike.Li bendê bin ku bandên rengîn xuya bibin.Divê encam di 10 hûrdeman de were xwendin.Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.

ŞERVANA ENCAMÊN

Berî ceribandinê bihêlin kaset û nimûneyên ceribandinê li germahiyê (15-30℃ an 59-86℉) hevseng bibin.

1. Kaseta îmtîhanê ji kîsika morkirî derxin.

2. Tûpa derxistina nimûneyê berevajî bikin, derxistina nimûneyê bigire

lûlê rast e, 3 dilop (nêzîkî 100 μl) veguhezînin nimûneyê

baş (S) ya kaseta testê, paşê demjimêrê dest pê bikin.Binêre illustration li jêr.

Li bendê bin ku xetên rengîn xuya bibin.Encamên testê di 15 hûrdeman de şîrove bikin.Piştî 20 hûrdeman encam nexwendin.

SÎNORÊN TEST

1.Kaseta Testa Bilez a Flu A+B ji bo karanîna pisporê teşhîskirina in vitro ye, û divê tenê ji bo tespîtkirina kalîteyê ya grîpa A û/an B were bikar anîn.

2. Etîolojiya enfeksiyona nefesê ya ku ji hêla mîkroorganîzmayên ji bilî vîrusa înfluensa A an B ve hatî çêkirin bi vê ceribandinê nayê destnîşankirin.Kaseta Testa Bilez a Flu A+B dikare hem pariyên înfluensayê yên zindî û hem jî yên neqandî tespît bike.Performansa Kaseta Testa Bilez a Flu A+B bi barkirina antîjenê ve girêdayî ye û dibe ku bi çanda şaneyê ya ku li ser heman nimûneyê tê kirin re têkildar nebe.

3.Heke encama testê neyînî ye û nîşanên klînîkî berdewam in, ceribandina zêde bi karanîna rêbazên klînîkî yên din tê pêşniyar kirin.Encamek neyînî her gav hebûna antîjenên virusê yên grîpa A û/an B di nimûneyê de red nake, ji ber ku ew dikarin di binê asta tespîtkirina herî kêm a testê de hebin.Mîna hemî ceribandinên teşhîs, teşhîsek pejirandî divê tenê ji hêla bijîjk ve were çêkirin piştî ku hemî encamên klînîkî û laboratîf hatine nirxandin.

4.Rawetiya Kaseta Testa Bilez a Flu A+B ji bo tespîtkirin an pejirandina îzolasyonên çanda şaneyê nehatiye îsbat kirin.

5. Komkirin, hilanîn û veguheztina nimûneyên ne têr an neguncaw dibe ku encama ceribandina neyînî ya derewîn derxe holê.

6.Tevî ku ev test ji bo tespîtkirina vîrusên grîpa hewayê ya çandî, di nav de înfluensa a binetype Vîrûsa H5N1 jî tê de, hate destnîşan kirin, taybetmendiyên performansê yên vê ceribandinê bi nimûneyên ji mirovên bi H5N1 an jî vîrusên din ên grîpa hewayê vegirtî ne diyar in.

7. Taybetmendiyên performansê ji bo înfluensa A hatin damezrandin dema ku grîpa A/H3 û A/H1 vîrusên grîpa A yên serdest ên di gerê de bûn.Dema ku vîrusên grîpa A yên din derdikevin holê, dibe ku taybetmendiyên performansê cûda bibin.

8.Zarok ji mezinan ji bo demek dirêjtir vîrusê dirijînin, ku dibe sedema cûdahiya hestiyariyê di navbera mezin û zarokan de.

9.Nirxên pêşdîtinê yên erênî û neyînî pir bi belavbûnê ve girêdayî ne.Encamên testa erênî yên derewîn di serdemên çalakiya kêm a înfluensayê de dema ku berbelavbûna nerm berbi nizm e de pirtir dibe.

NOT:

1.Tundiya rengan li herêma ceribandinê (A/B) dibe ku li gorî giraniya analîzên ku di nimûneyê de hene diguhere.Ji ber vê yekê, her rengê rengê li herêma ceribandinê (A/B) divê erênî were hesibandin.Ji kerema xwe not bikin ku ev tenê ceribandinek kalîteyî ye, û nikare giraniya analîzan di nimûneyê de diyar bike.

2. Kêmasiya hêjmara nimûneyê, prosedûra xebitandinê ya nerast an ceribandinên qediyayî sedemên herî muhtemel ên têkçûna band kontrolê ne.