Kîta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 (Saliva)
1.Wekî pakkirî di çenteyê hermetîkî de li germahiya (4-30℃) hilînin
an jî 40-86℉) û ji tava rasterast dûr bikevin.Kit di dema derbasbûnê de stabîl e
tarîxa ku li ser etîketê hatî çap kirin.
2. Dema ku çenteyê morkirî vebe, divê test di nav saetekê de were bikar anîn.
Zêdebûna dirêj li derdorên germ û şil dê bibe sedema hilberê
xirabûna.
3. Hejmara lotikê û tarîxa qedandinê li ser her kîsikek morkirî têne çap kirin.
2. Ger şilek ber bi jor ve negere, 1 ml ava vexwarinê têxin avê
kîsikê plastîk bi salixdanê re, av û salixdanê bi hev re tevlihev bikin û dûv re bixin
pêlikê vedigire nav çenteyê da ku bêtir salixdanê bigire.
Kîta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 (Saliva)
BIXÇE
1 perçe / qutiyek an 5 perçe / qutiyek an 25 perçe / qutiyek
BİXWÎNE BİXWÎNE
Ev hilber ji bo tespîtkirina kalîte ya coronavirusê nû, an jî maqûl e
COVID-19, li Saliva.Ew di teşhîskirina enfeksiyona bi coronavirusê nû de dibe alîkar.
BERHEVKIRINÎ
Coronavirusên nû (SARS-CoV-2) ji cinsê β ne.COVID-19 yek e
nexweşiya enfeksiyonê ya akût.Mirov bi gelemperî bi enfeksiyonê ve girêdayî ne.
Heya niha, nexweşên ku bi vîrusa nû ve ketine çavkaniya sereke ne
derbasî;Kesên vegirtî yên asîmptomatîk jî dikarin bibin çavkaniyek enfeksiyonê.Çi qewimî
lêkolîna epîdemîolojîk a heyî, heyama inkubasyonê 1 heta 14 roj e,
bi taybetî 3 heta 7 rojan.Nîşaneyên sereke tayê, westayî, û kuxikê hişk in.
Girtina pozê, rijandina poz, êşa qirikê, myalgia û îshal jî di nav de têne dîtin.
hin rewşan.
RÊZMAN
Kîta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 parzûnek immunokromatografîk e
analîzek ku antîpên monoklonal ên pir hesas bikar tîne da ku nucleocapsid tespît bike
proteîna ji SARS-CoV-2 di nimûneyên Saliva de.Tîpa testê ji vê yekê pêk tê
beşên jêrîn: ango pelika nimûneyê, pelika reagentê, membrana reaksiyonê, û
pêlika vegirtinê.Di pêla reagentê de koloidal-zêrê ku bi zêrê ve girêdayî ye heye
antîkorên monoklonal ên li dijî proteîna nucleocapsîd a SARS-CoV-2;ew
membrana reaksiyonê ji bo proteîna nukleokapsîdê antîbodên duyemîn dihewîne
SARS-CoV-2.Tevahiya tîrêjê di hundurê amûrek plastîk de tête rast kirin.Dema ku nimûne ye
di nav başiya nimûneyê de tê zêdekirin, konjugatên ku di pelika reagentê de hişk bûne têne hilweşandin û
li gel nimûneyê koç bikin.Ger antîjena SARS-CoV-2 di nimûneyê de hebe, a
kompleksa ku di navbera konjugata antî-SARS-2 û vîrusê de hatî çêkirin dê were girtin
ji hêla antîbodên monoklonal ên taybetî yên antî-SARS-2 ve ku li ser herêma xeta ceribandinê hatine pêçan
(T).Nebûna xeta T encamek neyînî destnîşan dike.Ji bo ku wekî prosedurek xizmetê bike
kontrol xêzek sor dê her gav li herêma xeta kontrolê (C) xuya bibe ku wê yekê destnîşan dike
qebareya rast a nimûneyê hatiye zêdekirin û şilbûna membranê çêbûye.
PÊKIRIN
1. Amûra testa yekcar
2. Çenteyê berhevkirina salixdana plastîk
Amûrek din hewce ne ku nayê peyda kirin:
PÊVAJOYA TEST
Bihêlin ku amûra ceribandinê û nimûneyên li germahiya odeyê (15-
30℃ an 59-86℉) berî ceribandinê.
1. Bi kêmanî 2 ml salixdana teze di salixdana plastîk a yekcarî de berhev bikin
çenteyê berhevkirinê.
2. Çenteyê pelika aluminiumê vekin û kasêta testê derxînin.
3. Kasêta kasêtê jêkin.
4. Pîvaka vegirtinê têxin nav tûrika salivayê û 2 hûrdeman bisekinin.
5. Qerta îmtîhanê ji kîsika salivayê derxînin, dûv re qapîkê lêxin û deynin
kasêta îmtîhanê li ser rûxek şûştî dakêşin.
6. Encama îmtîhanê di 15 hûrdeman de şîrove bike, piştî ku encama testê nexwîne
20 deqîqe.
Not:
1. Xwîn bi xwînê bikar neynin.
2. Ger şilek ber bi jor ve negere, 1 ml ava vexwarinê têxin avê
kîsikê plastîk bi salixdanê re, av û salixdanê bi hev re tevlihev bikin û dûv re bixin
pêlikê vedigire nav çenteyê da ku bêtir salixdanê bigire.
Erênî (+): Herdu rêzên T û C di nav 15 hûrdeman de xuya dibin.
Neyînî(-)
minutes.
Nederbasdar: Ger xeta C xuya nebe, ev nîşan dide ku encama testê nederbasdar e,
û divê hûn nimûneyê bi amûrek din a ceribandinê ji nû ve ceribandin.
LIMITSTIONS
1.COVID -19 Kîta Testa Bilez a Antigenê ceribandinek kalîteyê ya pêşîn e, ji ber vê yekê,
ne nirxa mîqdar û ne jî rêjeya zêdebûna COVID-19 dikare bibe
bi vê testê tê destnîşankirin.
2. Encamek testê ya neyînî dibe ku heke di nimûneyek antîjenê de hebe
li jêr sînorê tespîtkirina testê.Sînorê tespîtkirina testê hate diyarkirin
bi nukleoproteîna SARS-CoV-2 rekombînant û 10 pg/ml e.
3. Bandora kaseta testa antîjenê ya SARS-CoV-2 tenê hatiye nirxandin
bi rêbazên ku di vê pakêtê de têne diyar kirin.Guhertinên di van pêvajoyan de dibe
performansa testê biguherînin.
4. Encamên neyînî yên derewîn dikarin çêbibin dema ku nimûneyek bi têrkerî were dîtin,
veguheztin an bi dest xistin.
5. Encamên derewîn dibe ku heke nimûne piştî demjimêrek bêtir werin ceribandin
sampling.Nimûne divê di zûtirîn dem de piştî nimûne bêne ceribandin.
6. Encamên testê yên erênî hev-enfeksiyona bi pathogenên din re nehiştin.
7. Encamên îmtîhanê yên neyînî ne armanc e ku enfeksiyonên vîrus an bakterî yên din eşkere bikin
ji SARS-CoV-2.
8. Encamên negatîv ji nexweşên ku piştî ji heftan zêdetir dest pê dikin
Pêdivî ye ku roj wekî pêşnumayek were hesibandin û bi molekulek din were pejirandin
azmûn.2/2
9.Eger cudabûna strainsên taybetî yên SARS-CoV-2 hewce be, zêde
îmtîhan bi şêwirmendiya bi rayedarên tenduristiyê yên gelemperî an herêmî re hewce ne.
10. Dibe ku zarok ji mezinan dirêjtir vîrusan derxînin, ku dibe sedema vê yekê
hesasiyetên cihêreng ên di navbera mezin û zarokan de û berhevbûna dijwar.
11. Ev test ji bo COVID-19 teşhîseke gumanbar peyda dike.A piştrast kir
Teşhîsa COVID-19 divê tenê piştî hemî klînîkî û klînîkî ji hêla bijîjk ve were çêkirin
encamên laboratîfê hatine nirxandin.
NOTES
1. Kîta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 tenê ji bo nimûneyên Saliva derbasdar e.
Xwîn, serum, plazma, mîz û nimûneyên din dibe sedema encamên ne normal.
Ger ceribandinek nimûneyek erênî be, ji kerema xwe ji bo desthilatdariya lênihêrîna tenduristiya xweya herêmî bibînin
bêtir tespîtkirina klînîkî û raporkirina encaman.
2. Piştrast bikin ku pêlava vegirtinê bi tevahî şil bûye.
3. Encamên erênî dikarin tavilê bêne dadbar kirin heke xeta C û xeta T xuya bibin, û
encamên neyînî hewce ne ku bi tevahî 15 hûrdeman derbas bibin.
4. Amûra testê hilberek yekcar e û piştî karanîna wê xetereyên biyo dihewîne.
Ji kerema xwe amûrên ceribandinê, nimûne û hemî berhevokê bi rêkûpêk bavêjin
materyalên piştî bikaranîna.
5. Divê berî dîroka qedandina li ser etîketa hilberê bikar bînin.
6. Ger beşek ji parzûna testê ya ku reagentan dihewîne ji ceribandinê derkeve
pencere, an jî zêdetirî 2 mm kaxeza parzûnê an pelika lateksê di hundurê de derdikeve holê
pencereya testê, wê bikar neynin ji ber ku encamên testê dê nederbasdar bin.A nû bikar bînin
kit test li şûna.
Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne
