MAL NAV

Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 (Zêrê Koloidal)

BIXÇE

1 perçe / bag

1 perçe / qutiyek  an 28perçe/box

Mezinahiya qutikê ji bo 1 perçeyek per qutiyek: 180 * 65 * 15 mm

Mezinahiya qutikê ji bo 28 perçeyan li ser qutiyek: 190 * 125 * 75 mm

NIVAK BIKARANÎN

Ev hilber ji bo tespîtkirina kalîte ya koronavirusê ya nû, an COVID-19, li Saliva maqûl e.Ew di teşhîskirina enfeksiyona bi coronavirusê nû de dibe alîkar.

BERHEVKIRINÎ

Coronavirusên nû (SARS-CoV-2) ji cinsê β ne.COVID-19 nexweşiyek enfeksiyonê ya tîrêjê ye.Mirov bi gelemperî bi enfeksiyonê ve girêdayî ne.Heya nuha, nexweşên ku bi vîrusa nû ve ketine çavkaniya sereke ya enfeksiyonê ne;Kesên vegirtî yên asîmptomatîk jî dikarin bibin çavkaniyek enfeksiyonê.Li ser bingeha lêkolîna epîdemîolojîk a heyî, heyama inkubasyonê 1 heya 14 roj e, nemaze 3 heya 7 roj.Nîşaneyên sereke tayê, westayî, û kuxikê hişk in.Di hin rewşan de xitimîna pozê, rijandina poz, êşa qirikê, myalgia û îshal jî têne dîtin.

RÊZMAN

Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 ceribandinek membranek immunokromatografîk e ku antîpên monoklonal ên pir hesas bikar tîne da ku proteîna nucleocapsid ji SARS-CoV-2 di nimûneyên Saliva de bibîne.Kevirê testê ji beşên jêrîn pêk tê: ango pelika nimûneyê, pelika reagentê, membrana reaksiyonê, û pêlava vegirtinê.Di pêla reagentê de zêr-koloidal heye ku bi antîbodîyên monoklonal ên li dijî proteîna nukleocapsîd a SARS-CoV-2 ve hatî girêdan;membrana reaksiyonê antîbodên duyemîn ên ji bo proteîna nukleocapsîd a SARS-CoV-2 vedihewîne.Tevahiya tîrêjê di hundurê amûrek plastîk de tête rast kirin.Dema ku nimûn di nav başiya nimûneyê de tê zêdekirin, konjugatên ku di pelika reagentê de têne hişk kirin têne hilweşandin û digel nimûneyê koç dikin.Ger antîjena SARS-CoV-2 di nimûneyê de hebe, kompleksek ku di navbera konjugata antî-SARS-2 û vîrusê de çêdibe dê ji hêla antî-SARS-2-ên monoklonal ên taybetî yên ku li ser herêma xeta ceribandinê (T) ve girêdayî ye, were girtin.Nebûna xeta T encamek neyînî destnîşan dike.Ji bo ku wekî kontrolek prosedurê bixebite, dê xêza sor her gav li devera xeta kontrolê (C) xuya bibe û destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê lê zêde bûye û felqbûna membranê çê bûye.

PÊKIRIN

1. Amûra testa yekcar

2. Çenteyê berhevkirina salixdana plastîk

Amûrek din hewce ne ku nayê peyda kirin:

Timer

PRECUTION

Ji kerema xwe berî ku hûn ceribandinê bikin hemî agahdariya di vê pakêtê de bixwînin.

1. Ji bo nav-tenê bikaranîna teşhîsa vitro.Piştî dîroka qedandinê nayê bikar anîn

2. Divê îmtîhan heta ku amade be ji bo bikaranînê di kîsîka sergirtî an kansera girtî de bimîne.

3. Pêdivî ye ku hemî nimûne wekî xeternakek potansiyel bêne hesibandin û bi heman awayê wekî ajanek enfeksiyonê were xebitandin.

4. Divê testa hatî bikar anîn li gorî rêzikên herêmî were avêtin

EMBARKIRINΠ۠NEHEJÎ

1. Wek ku hatiye pakkirin di çenteyê hermetîkî de li germahiya (4-30 ℃ an40-86℉) û ji tava rasterast dûr bikevin.Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.

2. Dema ku çenteyê morkirî vebe, divê test di nav saetekê de were bikar anîn.

Zêdebûna dirêj li derdorên germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

3. Hejmara lotikê û tarîxa qedandinê li ser her kîsikek morkirî têne çap kirin.

ÎMTÎHAN DOZ

Berî ceribandinê bihêlin ku amûr û nimûneyên ceribandinê li germahiya odeyê (15-30℃ an 59-86℉) hevseng bibin.

1.Bi kêmanî 2 ml salixdana teze di kîsikek plastîk a yekcarî de berhev bikin.

2.Çenteyê pelika aluminiumê vekin û kaseta testê derxînin.

3.Kasêta kasêtê jêkin.

4.Pîvaka vegirtinê têxin nav tûrikê salivayê û 2 hûrdem bisekinin.

5.Karta îmtîhanê ji kasa salivayê derxînin, dûv re qapaxê lêxin û kasêta testê li ser rûyek şûjinê deynin.

6.Encama testê di 15 hûrdeman de şîrove bike, piştî 20 hûrdeman encama testê nexwîne.

Not:

1.Don'di devê xwe de bike.

2.Don't bikar anîna xwê bi xwînê.

3.Ger şilek nelive, 1 ml ava vexwarinê têxin qedeha plastîk a bi saliva, av û salixdanê bi hev re tevlihev bikin. , û dûv re pelika vegirtinê dîsa têxin nav çenteyê da ku bêtir salixdanê bikişîne.

JÊFÊHMΠOF Encamên (DI NAV 15 MINUTES)

Erênî(+):Herdu xetên T û C di nav 15 hûrdeman de xuya dibin.Nebaş(-):Xeta C xuya dibe dema ku xêza T piştî 15 hûrdeman xuya nake.

Seqet:Ger xeta C xuya neke, ev nîşan dide ku encama ceribandinê nederbasdar e, û divê hûn nimûneyê bi amûrek din a ceribandinê ji nû ve ceribandin.

LIMITSTIONS

1.COVID -19 Kaseta Testa Bilez a Antigenê testek kalîteyî ya pêşîn e, ji ber vê yekê ne nirxa jimareyî û ne jî rêjeya zêdebûna COVID-19 bi vê ceribandinê nayê destnîşankirin.

2. Encamek testê ya neyînî dibe ku çêbibe heke di nimûneyek antîjenê de di binê sînorê tespîtkirina testê de be.Sînorê tespîtkirina testê bi nukleoproteîna SARS-CoV-2 rekombînant hate destnîşankirin û 10 pg/ml e.

3. Bandoriya kaseta testa antigenê ya SARS-CoV-2 tenê bi rêbazên ku di vê pêveka pakêtê de hatine destnîşan kirin ve hatî nirxandin.Guhertinên di van pêvajoyan de dibe ku performansa testê biguherînin.

4.Encamên neyînî yên derewîn dikarin çêbibin dema ku nimûneyek bi kêmasî were dîtin, veguheztin an desteser kirin.

5. Encamên derewîn dibe ku heke nimûne ji saetekê zêdetir piştî ceribandinê werin ceribandin.Nimûne divê di zûtirîn dem de piştî nimûne bêne ceribandin.

6.Encamên testê yên erênî hev-enfeksiyona bi pathogenên din veneqetandin.

7. Encamên testa neyînî ne armanc e ku enfeksiyonên din ên vîrus an bakterî yên ji SARS-CoV-2 eşkere bikin.

8. Encamên neyînî yên nexweşên ku piştî zêdetirî heft rojan dest pê dikin divê wekî pêşnumayek bêne derman kirin û bi vekolînek molekularî ya din were piştrast kirin.

9.Ger cudakirina cureyên SARS-CoV-2 yên taybetî hewce be, bi şêwirdarîya bi rayedarên tenduristiyê yên giştî an herêmî re ceribandinên zêde hewce ne.

10. Dibe ku zarok ji mezinan dirêjtir vîrusan derxînin, ku dibe sedema hesasiyetên cihêreng di navbera mezin û zarokan de û berhevkirina dijwar.

11.Ev ceribandin ji bo COVID-19 teşhîsek pêşnumayek peyda dike.Teşhîsek pejirandî ya COVID-19 divê tenê ji hêla bijîjk ve were çêkirin piştî ku hemî dîtinên klînîkî û laboratîf bêne nirxandin.

NOTES

1. Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 tenê ji bo nimûneyên Saliva derbasdar e.

Xwîn, serum, plazma, mîz û nimûneyên din dibe sedema encamên ne normal.Ger ceribandinek nimûneyek erênî be, ji kerema xwe ji bo teşhîskirina klînîkî û raporkirina encaman li desthilatdariya lênihêrîna tenduristiya xweya herêmî bibînin.2. Piştrast bike ku yapêlika vegirtinêbi tevahî şil dibe.

3.Ger C lin encamên erênî yekser bêne darizandine û xeta T xuya dike, û encamên neyînî hewce ne ku 15 hûrdeman bi tevahî derbas bikin.

4.Amûra ceribandinê hilberek yekcar e û piştî karanîna wê xetereyên biyo dihewîne.

Ji kerema xwe piştî karanîna amûrên ceribandinê, nimûne û hemî materyalên berhevkirinê bi rêkûpêk bavêjin.

5.Pêdivî ye ku berî dîroka qedandina li ser etîketa hilberê bikar bînin.

6.Ger beşek ji parzûna testê ya ku reagent tê de ye ji ceribandinê derkeve

pencere, an jî zêdetirî 2 mm kaxeza parzûnê an pelika lateksê di hundurê de derdikeve holê

pencereya testê, wê bikar neynin ji ber ku encamên testê dê nederbasdar bin.A nû bikar bînin

kit test li şûna.