Navê hilberê

DOA Test Drug Test Kit

Tîpa nimûne: mîz

Germahiya hilanînê

2°C - 30°C

Malzeme û naverok

DOA Test Drug Test Kit(40 çente/ box)

Kûçika plastîk a yekcar (1 pc/bag)

Desiccant (1 pc/bag)

kasa mîzê (40 pcs/box)

 [Bikaranîna mebest]

HEO Multi-Drug 5in 1 Test ji bo tespîtkirina bilez a narkotîkên destdirêjiyê di mîza mirovan de vekolînek teşhîs, kalîteyî, herikîna alî, immunokromatografik, mîzê ye.Tîpên testê di Testa HEO Multi-Drug 5 de ji bo wan inAmfetamin (AMP), Barbiturates (Bar), Benzodiazepines (BZO), Kokain (COC), Methamphetamine (MET), Methadone (MTD), Phencyclidine (PCP), Antîdepresantên Tricyclic (TCA), Marijuana (THC), û Morfîn (MOP). ).Ev test ji bo bidestxistina encamek dîtbar, kalîteyî û tenê ji bo karanîna profesyonel hatî çêkirin.Ew ne ji bo encamên mîqdar, ne ji bo firotana ser-counter e.

[Uskalbûn]

Berî ceribandinê IFU bi tevahî bixwînin, bihêlin ku cîhaza ceribandinê û nimûne li germahiya odeyê hevseng bibin.(15～25℃) berî ceribandinê.

Rêbaz:

1. Nimûneya mîzê di kasa mîzê de kom bikin.

2. Kûçika morkirî bi çirandina li ser nêçîrê vekin.Testê ji kulikê derxînin û li ser rûyek astê bixin.

3. Dilopa nimûneyê bi awayekî vertîkal bigrin û tam sê dilopên nimûneya mîzê têxin başa nimûneyê.

4. Divê encam di 5 deqîqeyan de were xwendin.Piştî 10 hûrdeman encamê şîrove nekin.Binêre illustration li jêr.

[Dîwana Encamê]
* Erênî (+): Bendên sor ên şerabê yên xeta kontrolê C û xeta tespîtkirinê T destnîşan kirin ku di nimûneyê de derman hene.
* Neyînî (-): Li ser T-tîrêjê testê reng çênebû, ku nîşan dide ku di nimûneyê de derman tune.
* Nederbasdar: Xeta QC C tune an tabloya spî ya ku prosedûra xelet an qerta nederbasdar nîşan dide tune.Ji kerema xwe ji nû ve ceribandin.

[Tewdîr]
1. Ji kerema xwe karta testê di heyama garantiyê de û di nav saetek piştî vebûnê de bikar bînin:
2. Dema ceribandinê, ji tîrêja tavê ya rasterast û fanek elektrîkê dûr bixin;
3. Dest nedin rûbera fîlima spî ya di navenda karta tespîtê de;
4. Daxistina nimûneyê nikare were tevlihev kirin, da ku ji qirêjiya xaçê dûr bixin;
5. Diluentê nimûneyê ku bi vê reagentê re nayê peyda kirin bikar neynin;
6. Piştî ku karanîna karta tespîtê divê wekî pêvajoyek malzemeyên xeternak ên mîkrobîkî were hesibandin;
[Sînorên serîlêdanê]
Ev hilber kîtek tespîtkirina immunolojîk e û tenê ji bo peydakirina encamên testa kalîteyê ji bo tespîtkirina klînîkî ya nexweşiyên heywanan tê bikar anîn.Ger di encamên testê de guman hebe, ji kerema xwe rêbazên din ên tespîtkirinê (wek PCR, testa veqetandina pathogen, hwd.) bikar bînin da ku bêtir analîz û teşhîskirina nimûneyên hatine tespît kirin.Ji bo analîzên patholojîkî bi veterînerê xweya herêmî bişêwirin.

[Sorkirin û qedandin]

Pêdivî ye ku ev hilber di 2℃–30℃ de li cîhek sar û zuha û dûrî ronahiyê û ne cemidî were hilanîn;Ji bo 24 mehan derbasdar e.

Ji bo tarîxa qedandinê û jimareya hevîrê li pakêta derveyî binêre.