Porcine Pseudorabies gE Antibody Rapid Test Kit
Navê hilberê
Porcine Pseudorabies GE Antibody Rapid Test Kit
Cureyê nimûneyê: Serum, plazma
Germahiya hilanînê
2°C - 40°C
Malzeme û naverok
Kîta testê ya Brucellosis Ab (40 kîs/box)
Dropper (1 pc/bag)
Desiccant (1 pc/bag)
Diluent (40 şûşe/box, 1.0mL/şûşe)
Talîmat (1 pc/box)
[Bikaranîna mebest]
Ew ji bo tespîtkirina bilez a Porcine Pseudorabies GE Antibody minasib e di nimûneyên serum, û plazmaya beraz de.
[Uskalbûn]
Berî ceribandinê IFU bi tevahî bixwînin, bihêlin ku cîhaza ceribandinê û nimûne li germahiya odeyê hevseng bibin.(15～25℃) berî ceribandinê.
Rêbaz:
1. Xwîna tevahî ya teze hate berhev kirin, serum bi rawestanê hate veqetandin, an jî nimûneyên plazmayê bi santrîfûjasyonê hatin wergirtin, û nimûne hatin piştrast kirin ku ewr û bar nebin.
2. Parçeyek ji berîka qerta testê derxin û vekin, qerta testê derxînin, li ser platforma xebitandinê astê bikin.
3. Di nimûneya "S" de, 3 dilopên nimûneyê lê zêde bikin.
4. Çavdêriyên di nav 5-10 hûrdeman de, piştî 15 deqîqeyan nederbasdar in.
[Dîwana Encamê]
* Erênî (+): Bendên sor ên şerabê yên rêza kontrolê C û xeta tespîtkirinê T destnîşan kirin ku di nimûneyê de antîpotek nexweşiya piyan û devê A ya tîpa A heye.
* Neyînî (-): Di testa T-tîrêjê de reng çênebûye, ev nîşan dide ku di nimûneyê de antîpota A ya nexweşiya piyan û devê tune ye.
* Nederbasdar: Xeta QC C an Tabloya Spî tune ku prosedurek xelet an qerta nederbasdar destnîşan dike.Ji kerema xwe ji nû ve ceribandin.
[Tewdîr]
1. Ji kerema xwe karta testê di heyama garantiyê de û di nav saetek piştî vebûnê de bikar bînin:
2. Dema ceribandinê ji tîrêja tavê ya rasterast û fanek elektrîkê dûr bixin;
3. Hewl bidin ku dest nedin rûbera fîlima spî ya di navenda karta tespîtê de;
4. Daxistina nimûneyê nikare were tevlihev kirin, da ku ji qirêjiya xaçê dûr bixin;
5. Diluentê nimûneyê ku bi vê reagentê re nayê peyda kirin bikar neynin;
6. Piştî ku karanîna karta tespîtê divê wekî pêvajoyek malzemeyên xeternak ên mîkrobîkî were hesibandin;
[Sînorên serîlêdanê]
Ev hilber kîtek tespîtkirina immunolojîk e û tenê ji bo peydakirina encamên testa kalîteyê ji bo tespîtkirina klînîkî ya nexweşiyên heywanan tê bikar anîn.Ger di encamên testê de guman hebe, ji kerema xwe rêbazên din ên tespîtkirinê (wek PCR, testa veqetandina pathogen, hwd.) bikar bînin da ku bêtir analîz û teşhîskirina nimûneyên hatine tespît kirin.Ji bo analîzên patholojîkî bi veterînerê xweya herêmî bişêwirin.
[Sorkirin û qedandin]
Pêdivî ye ku ev hilber di germahiya 2℃–40℃ de li cîhek sar û zuha û dûr ji ronahiyê û ne cemidî were hilanîn;Ji bo 24 mehan derbasdar e.
Ji bo tarîxa qedandinê û jimareya hevîrê li pakêta derveyî binêre.
