(AMP) Kîta Testa Bilez a Dermanan
Navê hilberê
Kit Testa Lezgîn a Testa Dermanê AMP
Tîpa nimûneyê: MÎZ
Bi tevahî 22 tiştên testa dermanê ji bo hilbijartinê:
AMP / BAR / BUP / BZO / COC / COT / ETG / FYL / K2 / KET / MAM / MDMA / MET / MOP / MTD / OPI / OXY / PCP / PPX / TCA / THC / TRA
Germahiya hilanînê
2°C - 30°C
Malzeme û naverok
AMP Drug Rapid Test Kit(25 çente/ box)
Dropper (1 pc/bag)
Desiccant (1 pc/bag)
Kasa mîzê (40 pcs/box)
[Bikaranîna mebest]
AMP Rapid Test ji bo destnîşankirina kalîteyî ya hebûna Amfetaminê vekolînek immuno-kromatografik e.Ev vekolîn tenê encamek testa analîtîk a pêşîn peyda dike.Kromatografiya Gazê / Mass spectrometry (GC/MS) rêbaza pejirandinê ya bijarte ye.Divê nêrîna klînîkî û daraza profesyonel ji bo Amfetamîna encama testa destdirêjiyê were sepandin, nemaze dema ku encamên erênî yên pêşîn têne destnîşan kirin.
Berî ceribandinê IFU bi tevahî bixwînin, bihêlin ku cîhaza ceribandinê û nimûne li germahiya odeyê hevseng bibin.(15～25℃) berî ceribandinê
Rêbaz:
1. Donor nimûneya mîzê di kasa mîzê de kom dike.
2. Kûçika morkirî bi çirandina li ser nêçîrê vekin.Testê ji kulikê derxînin û li ser rûyek astê bixin.
3. Dilopa nimûneyê bi awayekî vertîkal bigrin, û tam sê dilopên nimûneya mîzê têxin başa nimûneyê.
4. Divê encam di 5 deqîqeyan de were xwendin.Piştî 10 hûrdeman encamê şîrove nekin.Binêre illustration li jêr.
[Dîwana Encamê]
* Erênî (+): Bendên sor ên şerabê yên rêza kontrolê C û xeta tespîtkirinê T destnîşan kirin ku di nimûneyê de antîpotek nexweşiya piyan û devê A ya tîpa A heye.
* Neyînî (-): Di testa T-tîrêjê de reng çênebûye, ev nîşan dide ku di nimûneyê de antîpota A ya nexweşiya piyan û devê tune ye.
* Nederbasdar: Xeta QC C an Tabloya Spî tune ku prosedurek xelet an qerta nederbasdar destnîşan dike.Ji kerema xwe ji nû ve ceribandin.
[Tewdîr]
1. Ji kerema xwe karta testê di heyama garantiyê de û di nav saetek piştî vebûnê de bikar bînin:
2. Dema ceribandinê ji tîrêja tavê ya rasterast û fanek elektrîkê dûr bixin;
3. Hewl bidin ku dest nedin rûbera fîlima spî ya di navenda karta tespîtê de;
4. Daxistina nimûneyê nikare were tevlihev kirin, da ku ji qirêjiya xaçê dûr bixin;
5. Diluentê nimûneyê ku bi vê reagentê re nayê peyda kirin bikar neynin;
6. Piştî ku karanîna karta tespîtê divê wekî pêvajoyek malzemeyên xeternak ên mîkrobîkî were hesibandin;
[Sînorên serîlêdanê]
Ev hilber kîtek tespîtkirina immunolojîk e û tenê ji bo peydakirina encamên testa kalîteyê ji bo tespîtkirina klînîkî ya nexweşiyên heywanan tê bikar anîn.Ger di encamên testê de guman hebe, ji kerema xwe rêbazên din ên tespîtkirinê (wek PCR, testa veqetandina pathogen, hwd.) bikar bînin da ku bêtir analîz û teşhîskirina nimûneyên hatine tespît kirin.Ji bo analîzên patholojîkî bi veterînerê xweya herêmî bişêwirin.
[Sorkirin û qedandin]
Pêdivî ye ku ev hilber di germahiya 2℃–40℃ de li cîhek sar û zuha û dûr ji ronahiyê û ne cemidî were hilanîn;Ji bo 24 mehan derbasdar e.
Ji bo tarîxa qedandinê û jimareya hevîrê li pakêta derveyî binêre.
