COVID-19 Kaseta Testa Bilez a Antîbody Bêalîker (Zêrê Koloidal)
Kaseta Testa Lezgîn a Antîیla Bêalîker COVID-19 (Zêrê Koloidal) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên bêbandorkirina COVID-19 di xwîna tevahî, serum, an plazmaya mirovan de wekî arîkarek di teşhîsa hebûna antîpên bêbandorker de, immunoassayek kromatografiya bilez e. to COVID-19 .
Kaseta Testa Bilez a Antî Laş a COVID-19 (Zêrê Koloidal) ceribandinek bilez e ku ji bo tespîtkirina antîbozên bêbandorkirina COVID-19 di tevahiya xwîna mirovan, serum, an plazmaya mirovan de hevokek pariyên rengîn ên pêçandî yên S-RBD bikar tîne.
Kaseta Testa Bilez a Antîbody Bêalîker a COVID-19 (Zêrê Koloidal) îmmunoassayek kalîteyî ye ku ji bo tespîtkirina antîkorên bêbandorkirina COVID-19 di xwînê, serum an plazmaya tevahî de ye.Memranî bi Angiotensin re pêş-coated e ku ez enzyme 2 (ACE2) veguherînim li herêma testê ya testê.Tevlihev bi kromatografiya melzemeyê bi çalakiya kapîlar ber bi jor ve koç dike da ku bi ACE2 re li ser membranê reaksiyonê bike û xetek rengîn çêbike.Ji bo ku wekî kontrolek prosedurê bixebite, xêzek rengîn dê her gav di devera xeta kontrolê de ji Şîn berbi Sor biguhezîne, ev destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê lê zêde bûye û şilbûna membranê çê bûye.
| Her amûrek bi tîpên rengîn ên rengîn û reagentên reaksiyonên ku li herêmên têkildar belav bûne hene | |
| Ji bo talîmatên operasyonê |
| ● Droppers | |
| ●Buffer | ●Pakêtê têxe |
Materyalên Pêwîstî Lê Nayê Pêşkêş kirin
| ●Timer | |
| ●Sentrîfuj |
Testên ji nû ve bikar neynin.
Tedbîrên destnîşankirî yên li hember xetereyên mîkrobiyolojîkî li seranserê prosedurê bişopînin û prosedurên standard ji bo avêtina rast a nimûneyan bişopînin.
7. Ger enfeksiyonek bi koronavirusên nû ve li ser bingeha pîvanên kontrolkirina klînîkî û epîdemîolojîk ên heyî yên ku ji hêla rayedarên tenduristiya giştî ve têne pêşniyar kirin gumanbar be, divê nimûne bi tedbîrên guncav ên kontrolkirina enfeksiyonê ji bo coronavirusên nû werin berhev kirin û ji bo ceribandinê ji beşa tenduristiyê ya dewletî an herêmî re bêne şandin.
3. Necemidin.
4. Divê lênêrîn ji bo parastina pêkhateyên kîtê ji pîsbûnê.
Materyalên bi eslê xwe mirovî wekî enfeksiyonê bihesibînin û wan bi prosedurên standard ên biyoewlehiyê bi kar bînin.
Xwîna Tevahiya Kapîlar
Destê xwe bi nermî ji zendê bigire heya kefa ber tilikê da ku dilopek xwînê li ser cihê qulandinê çêbike.Nimûneya Xwîna Tevahiya Fingerstick bi karanîna lûleya kapîlar an dilopên daleqandî li cîhaza ceribandinê zêde bikin.
Xwîna Tevahiya venoz:
Nimûneya xwînê di lûleya berhevkirina jorîn a lavender, şîn an kesk de (di Vacutainer® de bi rêzdarî EDTA, citrate an heparîn dihewîne) bi veinpunksiyonê berhev bikin.
Plasma
Plasma ji hêla centrifugation veqetînin.
Nimûneya xwînê di lûleya berhevkirina jorîn a sor (ku di Vacutainer® de antîkoagulant tê de tune) bi venerpûksiyonê berhev bikin.Serumê bi santrîfugê ji hev veqetînin.Serumê bi baldarî vekişînin nav boriyek nû ya pêş-etîketkirî.
Nimûneyên li 2°C-8°C heta 5 rojan hilînin.Nimûne ji bo hilanîna dirêjtir divê di -20°C de werin cemidandin.
Ji gelek çerxên cemidan-helandinê dûr bikevin.Berî ceribandinê, nimûneyên cemidî hêdî hêdî bînin germahiya odeyê û bi nermî tevlihev bikin.Nimûneyên ku di nav wan de keriyên xuyayî hene divê berî ceribandinê bi santrîfujasyonê bêne zelal kirin.Nimûneyên ku lipemiya gewre, hemolîzek mezin an turbidîtî nîşan didin bikar neynin da ku ji destwerdana şîrovekirina encamê dûr bikevin.
Nimûne û hêmanên ceribandinê bînin germahiya jûreyê Berî ku were şilkirin nimûneyê baş tevlihev bikin.Amûra testê li ser rûyek paqij û paqij bixin.
Ji bo nimûneya xwîna tevahî ya kapîlar:
Nêzîkî 50 µL (an 2 dilop) xwîna tevahî ya tilikê biguhezîninnimûnê li kaniya nimûneyê (S) ya cîhaza ceribandinê bixin, paşê lê zêde bikinji
Ji bo nimûneya xwînê ya tevahî:
nimûneya li nimûneyê baş.Bawer bikin ku ne bubbeyên hewayê hene.Paşan1 drop (nêzîkî 30 μL) veguhestinSample Diluent tavilê di nav çala nimûneyê de.
Ji bo nimûneya Plasma / Serum:
ji nimûneyê di binê nimûneyê de.Piştrast bikin ku pêlên hewayê tune ne.Paşan1 drop (nêzîkî 30 μL) veguhestin
20 Ji bo ku ji tevliheviyê dûr nekevin, piştî şîrovekirina encamê amûrê testê bavêjin
|
| Tenê yek bandek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike.Di herêma testê de (t) no bandora rengîn a zelal xuya nake. |
|
| Yek band li herêma kontrolê (C) û komek din li herêma testê (t) xuya dike. |
| Ji ber vê yekê, her rengê rengê li herêma testê divê neyînî were hesibandin. | |
|
| |
1. Vê ceribandinê taybetmendiyek kontrolê ya çêkirî ye, koma C.Xeta C piştî lêvekirina nimûn û nîskê diluent pêş dikeve.Wekî din, tevahiya pêvajoyê binirxînin û bi amûrek nû ve ceribandinê dubare bikin.
2.
