Kaseta Testa Bilez a Antigenê ya COVID-19 (Siva)
Kaseta Testa Lezgîn a Antîیla Bêalîker COVID-19 (Zêrê Koloidal) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîkorên bêbandorkirina COVID-19 di xwîna tevahî, serum, an plazmaya mirovan de wekî arîkarek di teşhîsa hebûna antîpên bêbandorker de, immunoassayek kromatografiya bilez e. ji bo COVID-19.
Coronavirusên nû ji cinsê β in.COVID-19 nexweşiyek enfeksiyonê ya tîrêjê ye.Mirov bi gelemperî xeternak in.Heya nuha, nexweşên ku bi vîrusa nû ve ketine çavkaniya sereke ya enfeksiyonê ne;Kesên vegirtî yên asîmptomatîk jî dikarin bibin çavkaniyek enfeksiyonê.Li ser bingeha lêkolîna epîdemîolojîk a heyî, heyama inkubasyonê 1 heya 14 roj e, bi piranî 3 heya 7 roj e.Nîşaneyên sereke tayê, westandin û kuxikê hişk in.Di çend rewşan de xitimîna pozê, rijandina poz, êşa qirikê, myalgia û îshal tê dîtin.
Kaseta Testa Bilez a Antî Laş a COVID-19 (Zêrê Koloidal) ceribandinek bilez e ku ji bo tespîtkirina antîbozên bêbandorkirina COVID-19 di tevahiya xwîna mirovan, serum, an plazmaya mirovan de hevokek pariyên rengîn ên pêçandî yên S-RBD bikar tîne.
Kaseta Testa Bilez a Antîbody Bêalîker a COVID-19 (Zêrê Koloidal) îmmunoassayek kalîteyî ye ku ji bo tespîtkirina antîkorên bêbandorkirina COVID-19 di xwînê, serum an plazmaya tevahî de ye.Parzûn bi Enzîma Veguhêrîna Angiotensin I 2 (ACE2) li ser herêma xeta ceribandinê ya şirîtê berê tê pêçan.Di dema ceribandinê de, nimûneya tevahî xwînê, serum an plazmayê bi zêrê koloidê yê hevgirtî S-RBD re reaksiyonê dike.Tevlihev bi kromatografiya melzemeyê bi çalakiya kapîlar ber bi jor ve koç dike da ku bi ACE2 re li ser membranê reaksiyonê bike û xetek rengîn çêbike.Hebûna vê xeta rengîn encamek neyînî nîşan dide, nebûna wê jî encamek erênî nîşan dide.Ji bo ku wekî kontrolek prosedurê bixebite, xêzek rengîn dê her gav di devera xeta kontrolê de ji Şîn berbi Sor biguhezîne, ev destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê lê zêde bûye û şilbûna membranê çê bûye.
| Amûrên testê yên ku bi kesane têne pak kirin | Her amûrek bi hevgirêdanên rengîn û reagentên reaktîf ên ku ji berê ve li herêmên têkildar hatine belav kirin vedihewîne. |
| Pipetên yekcar | Ji bo zêdekirina nimûneyan bikar bînin |
| Tampon | Salîn û parastinê ya fosfat tamponkirî |
| Package insert | Ji bo talîmatên operasyonê |
Materyalên Pêşkêşkirî
| ●Amûrên testê | ●Droppers |
| ●Buffer | ●Pakêtê têxe |
Materyalên Pêwîstî Lê Nayê Pêşkêş kirin
| ● Konteynerên berhevkirina nimûneyan | ●Timer |
| ●Sentrîfuj |
1. Tenê ji bo karanîna teşhîskirina in vitro profesyonel.
2. Piştî dîroka qedandina ku li ser pakêtê hatî destnîşan kirin bikar neynin.Heke kulikê pelê xera bibe, ceribandinê bikar neynin.Testên ji nû ve bikar neynin.
3. Çareseriya reagentê ya derxistinê çareseriyek xwê dihewîne heke çareserî bi çerm an çavê xwe re bikeve, bi mîqdarên pir avê bişon.
4. Ji bo her nimûneya ku hatî bidestxistin, bi karanîna konteynirek nû ya berhevkirina nimûneyan xwe ji gemarîbûna nimûneyan dûr bixin.
5. Berî ceribandinê bi baldarî tevaya pêvajoyê bixwînin.
6. Li cihê ku nimûne û kît lê tên desteserkirin nexwin, venexwin û nekişînin.Hemî nimûneyan wekî ku di nav wan de ajanên enfeksiyonê hene, bişopînin.Li seranserê pêvajoyê tedbîrên destnîşankirî yên li hember xetereyên mîkrobiyolojîkî bişopînin û ji bo avêtina rast a nimûneyan prosedurên standard bişopînin.Dema ku nimûne têne ceribandin, kincên parastinê yên wekî kirasên laboratuarê, destikên yekcar û parastina çavan li xwe bikin.
7. Ger enfeksiyonek bi koronavirusên nû ve li ser bingeha pîvanên klînîkî û epîdemîolojîk ên heyî yên ku ji hêla rayedarên tenduristiya giştî ve hatî pêşniyar kirin gumanbar be, divê nimûne bi tedbîrên guncav ên kontrolkirina enfeksiyonê ji bo coronavirusên nû werin berhev kirin û ji bo ceribandinê ji beşa tenduristiyê ya dewletî an herêmî re bêne şandin.Divê çanda virusê di van rewşan de neyê ceribandin heya ku BSL 3+ ji bo wergirtin û nimûneyên çandê peyda nebe.
8. Reagentên ji lotikên cihêreng neguherînin an tevlihev nekin.
9. Nerm û germahî dikare encamên neyînî bandor bike.
10. Materyalên ceribandinê yên hatine bikar anîn divê li gorî rêzikên herêmî werin avêtin.
1. Pêdivî ye ku kît di germahiya 2-30 ° C de were hilanîn heya ku tarîxa qedandinê ya ku li ser tûrikê hatî çap kirin.
2. Pêdivî ye ku îmtîhan heya ku were bikar anîn di kîsika sergirtî de bimîne.
3. Necemidin.
4. Divê lênêrîn ji bo parastina pêkhateyên kîtê ji pîsbûnê.Ger delîlên gemarî an barîna mîkroban hebin bikar neynin.Germbûna biyolojîkî ya amûrên belavkirinê, konteynir an reagentan dikare bibe sedema encamên derewîn.
Materyalên bi eslê xwe mirovî wekî enfeksiyonê bihesibînin û wan bi prosedurên standard ên biyoewlehiyê bi kar bînin.
Xwîna Tevahiya Kapîlar
Destê nexweş bişo paşê bihêle ku hişk bibe.Destê xwe bêyî ku dest bi lêdanê bike masaj bikin.Çermê bi lancetek sterîl qul bikin.Nîşana yekem a xwînê paqij bikin.Destê xwe bi nermî ji zendê bigire heya kefa ber tilikê da ku dilopek xwînê li ser cihê qulandinê çêbike.Nimûneya Xwîna Tevahiya Fingerstick bi karanîna lûleya kapîlar an dilopên daleqandî li cîhaza ceribandinê zêde bikin.
Xwîna Tevahiya venous:
Nimûneya xwînê di lûleya berhevkirina jorîn a lavender, şîn an kesk de (di Vacutainer® de bi rêzdarî EDTA, sitrate an heparîn dihewîne) bi veînpunksiyonê berhev bikin.
Plasma
Nimûneya xwînê di lûleya berhevkirina jorîn a lavender, şîn an kesk de (di Vacutainer® de bi rêzdarî EDTA, sitrate an heparîn dihewîne) bi veînpunksiyonê berhev bikin.Plazmayê bi santrîfugê ji hev veqetînin.Plazmayê bi baldarî bikişînin nav lûleya nû ya pêş-etîketkirî.
Serum
Nimûneya xwînê di lûleya berhevkirina jorîn a sor (ku di Vacutainer® de antîkoagulant tê de tune) bi venerpûksiyonê berhev bikin.Bihêle ku xwîn bihele.Serumê bi santrîfugê ji hev veqetînin.Serumê bi baldarî vekişînin nav boriyek nû ya pêş-etîketkirî.
Nimûneyên ku di demek zû de têne berhev kirin ceribandin.Nimûneyên ku tavilê nehatine ceribandin di 2°C-8°C de hilînin.
Nimûneyên li 2°C-8°C heta 5 rojan hilînin.Nimûne ji bo hilanîna dirêjtir divê di -20°C de werin cemidandin.
Ji gelek çerxên cemidan-helandinê dûr bikevin.Berî ceribandinê, nimûneyên cemidî hêdî hêdî bînin germahiya odeyê û bi nermî tevlihev bikin.Nimûneyên ku di nav wan de perçeyên xuyayî hene, berî ceribandinê divê bi santrîfugê bêne zelal kirin.Nimûneyên ku lipemiya gewre, hemolîzek mezin an turbidîtî nîşan didin bikar neynin da ku ji destwerdana şîrovekirina encamê dûr bikevin.
Nimûne û hêmanên ceribandinê bînin germahiya jûreyê Berî ku were şilkirin nimûneyê baş tevlihev bikin.Amûra testê li ser rûyek paqij û paqij bixin.
Ji bo nimûneya xwîna tevahî ya kapîlar:
Ji bo bikaranîna lûleya kapîlar : Boriya kapîlar tije bikin ûNêzîkî 50 µL (an 2 dilop) xwîna tevahî ya tilikê biguhezîninnimûnê li kaniya nimûneyê (S) ya cîhaza ceribandinê bixin, paşê lê zêde bikin1 dilop (nêzîkî 30 µL)jiSample Diluenttavilê di nav başiya nimûneyê de.
Ji bo nimûneya xwînê ya tevahî:
Dûv re dilopê bi nimûneyê tije bikin2 dilop biguhezînin (nêzîkî 50 μL)ji nimûneyê di binê nimûneyê de.Piştrast bikin ku pêlên hewayê tune ne.Paşan1 dilopek veguherîne (nêzîkî 30 µL)Sample Diluent tavilê di nav çala nimûneyê de.
Ji bo nimûne Plasma / Serum:
Dûv re dilopê bi nimûneyê tije bikin1 dilopek veguherîne (nêzîkî 25 µL)ji nimûneyê di binê nimûneyê de.Piştrast bikin ku pêlên hewayê tune ne.Paşan1 dilopek veguherîne (nêzîkî 30 µL) Sample Diluent tavilê di nav çala nimûneyê de.
Demjimêrek saz bikin.Di 15 deqîqeyan de encam bixwînin.Paşê encamê nexwendin20 minutes.Ji bo ku ji tevliheviyê dûr nekevin, piştî şîrovekirina encamê amûrê testê bavêjin
| ENCAMÊ ERÊNÎ:
| Tenê yek bendek rengîn li devera kontrolê (C) xuya dike.Li herêma ceribandinê (T) bendek rengîn a xuyayî xuya nake. |
| ENCAMA NEYÎNÎ:
| Li ser perdeyê du bendikên rengîn xuya dikin.Bandek li herêma kontrolê (C) û bendek din li herêma ceribandinê (T) xuya dike. |
| * BİXWÎNE: Zêdebûna rengê li herêma xeta ceribandinê dê li gorî hûrbûna antîpîtên bêbandorkirina COVID-19 di nimûneyê de cûda bibe.Ji ber vê yekê, her rengê rengê li herêma xeta ceribandinê divê neyînî were hesibandin. | |
|
ENCAMÊ BÊDERDAN:
| Bandora kontrolê xuya nake.Encamên ji her ceribandinek ku di dema xwendinê ya diyarkirî de bandek kontrolê çênekiriye divê neyê paşguh kirin.Ji kerema xwe pêvajoyê binirxînin û bi ceribandinek nû dubare bikin.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin. |
1. Kontrola Navxweyî:Ev test taybetmendiyek kontrolê ya çêkirî, band C-yê dihewîne.Xeta C piştî lêvekirina nimûn û nîskê diluent pêş dikeve.Wekî din, tevahiya pêvajoyê binirxînin û bi amûrek nû ve ceribandinê dubare bikin.
2. Kontrola Derve:Pratîka laboratîfê ya baş pêşniyar dike ku kontrolên derveyî, erênî û neyînî (li ser daxwazê têne peyda kirin) bikar bînin da ku bicîhkirina rast a ceribandinê piştrast bikin.
